实验动物与比较医学
實驗動物與比較醫學
실험동물여비교의학
LABORATORY ANIMAL AND COMPARATIVE MEDICINE
2013年
1期
60-63,68
,共5页
屈景凯%王洪艳%齐亚莉%陈玉丙%宋祥福%龚守良
屈景凱%王洪豔%齊亞莉%陳玉丙%宋祥福%龔守良
굴경개%왕홍염%제아리%진옥병%송상복%공수량
电离辐射%胸腺%凋亡%survivin
電離輻射%胸腺%凋亡%survivin
전리복사%흉선%조망%survivin
目的 观察survivinmRNA在辐射诱发的胸腺细胞凋亡中的表达,探讨survivin在放射性胸腺凋亡中的作用.方法 C57BL/6小鼠行1.75 Gy X线全身照射,每周1次,连续4周.在末次照射后30和60d处死小鼠(每次6只),取出胸腺.流式细胞仪检测胸腺细胞周期和凋亡率.RT-PCR检测胸腺组织survivinmRNA表达水平.结果 受辐射后小鼠胸腺细胞的G0/G1和S期细胞的百分数在第30和60 d检测时与正常组比较无明显差异(P＞0.05),而G2/M期细胞在30 d时低于对照组,在60 d明显高于对照组(P＜0.05).受辐射小鼠胸腺细胞的凋亡率在每一检测点均高于对照组(P＜0.05),小鼠胸腺survivinmRNA表达明显低于对照组,差异显著(P＜0.05).结论 辐射可使胸腺组织发生凋亡,其作用机制可能与凋亡相关蛋白survivinmRNA表达降低有关.
目的 觀察survivinmRNA在輻射誘髮的胸腺細胞凋亡中的錶達,探討survivin在放射性胸腺凋亡中的作用.方法 C57BL/6小鼠行1.75 Gy X線全身照射,每週1次,連續4週.在末次照射後30和60d處死小鼠(每次6隻),取齣胸腺.流式細胞儀檢測胸腺細胞週期和凋亡率.RT-PCR檢測胸腺組織survivinmRNA錶達水平.結果 受輻射後小鼠胸腺細胞的G0/G1和S期細胞的百分數在第30和60 d檢測時與正常組比較無明顯差異(P＞0.05),而G2/M期細胞在30 d時低于對照組,在60 d明顯高于對照組(P＜0.05).受輻射小鼠胸腺細胞的凋亡率在每一檢測點均高于對照組(P＜0.05),小鼠胸腺survivinmRNA錶達明顯低于對照組,差異顯著(P＜0.05).結論 輻射可使胸腺組織髮生凋亡,其作用機製可能與凋亡相關蛋白survivinmRNA錶達降低有關.
목적 관찰survivinmRNA재복사유발적흉선세포조망중적표체,탐토survivin재방사성흉선조망중적작용.방법 C57BL/6소서행1.75 Gy X선전신조사,매주1차,련속4주.재말차조사후30화60d처사소서(매차6지),취출흉선.류식세포의검측흉선세포주기화조망솔.RT-PCR검측흉선조직survivinmRNA표체수평.결과 수복사후소서흉선세포적G0/G1화S기세포적백분수재제30화60 d검측시여정상조비교무명현차이(P＞0.05),이G2/M기세포재30 d시저우대조조,재60 d명현고우대조조(P＜0.05).수복사소서흉선세포적조망솔재매일검측점균고우대조조(P＜0.05),소서흉선survivinmRNA표체명현저우대조조,차이현저(P＜0.05).결론 복사가사흉선조직발생조망,기작용궤제가능여조망상관단백survivinmRNA표체강저유관.
