安徽科技学院学报
安徽科技學院學報
안휘과기학원학보
JOURNAL OF ANHUI SCIENCE AND TECHNOLOGY UNIVERSITY
2013年
2期
18-22
,共5页
马忠友%汪建飞%祝嫦巍%邓盾
馬忠友%汪建飛%祝嫦巍%鄧盾
마충우%왕건비%축항외%산순
斜纹夜蛾%酪黄肠球菌%16S rDNA%鉴定
斜紋夜蛾%酪黃腸毬菌%16S rDNA%鑒定
사문야아%락황장구균%16S rDNA%감정
采用10倍系列稀释法从罹病斜纹夜蛾虫尸内分离出球状病原细菌IAM1218菌株,并按Kcoh规则进行侵染试验,同时,采用菌液PCR法扩增菌株的16S rDNA序列,在GenBank数据库中进行同源序列搜索,通过Bootstrap analysis法进行1000次重复抽样分析和Neighbor-Joining法构建分支系统树分析等,结果表明,该菌株各浓度处理的斜纹夜蛾幼虫死亡率均较高,最低达(83.22 ±4.72)%,LT50值最高为(24.50±1.08)h;罹病幼虫体色变黑,体壁易破裂流出粘稠状物质;IAM1218菌株(GenBank No.KC790981)和酪黄肠球菌Enterococcus casseliflavus的16S rDNA区序列完全相同,相似性为100%,且二者聚类在一组,概率100%.综合分析确定该菌株为酪黄肠球菌Enterococcus casseliflavus,属于一种新型的斜纹夜蛾致病病原细菌.这为斜纹夜蛾的生物防治提供了新的技术途径.
採用10倍繫列稀釋法從罹病斜紋夜蛾蟲尸內分離齣毬狀病原細菌IAM1218菌株,併按Kcoh規則進行侵染試驗,同時,採用菌液PCR法擴增菌株的16S rDNA序列,在GenBank數據庫中進行同源序列搜索,通過Bootstrap analysis法進行1000次重複抽樣分析和Neighbor-Joining法構建分支繫統樹分析等,結果錶明,該菌株各濃度處理的斜紋夜蛾幼蟲死亡率均較高,最低達(83.22 ±4.72)%,LT50值最高為(24.50±1.08)h;罹病幼蟲體色變黑,體壁易破裂流齣粘稠狀物質;IAM1218菌株(GenBank No.KC790981)和酪黃腸毬菌Enterococcus casseliflavus的16S rDNA區序列完全相同,相似性為100%,且二者聚類在一組,概率100%.綜閤分析確定該菌株為酪黃腸毬菌Enterococcus casseliflavus,屬于一種新型的斜紋夜蛾緻病病原細菌.這為斜紋夜蛾的生物防治提供瞭新的技術途徑.
채용10배계렬희석법종리병사문야아충시내분리출구상병원세균IAM1218균주,병안Kcoh규칙진행침염시험,동시,채용균액PCR법확증균주적16S rDNA서렬,재GenBank수거고중진행동원서렬수색,통과Bootstrap analysis법진행1000차중복추양분석화Neighbor-Joining법구건분지계통수분석등,결과표명,해균주각농도처리적사문야아유충사망솔균교고,최저체(83.22 ±4.72)%,LT50치최고위(24.50±1.08)h;리병유충체색변흑,체벽역파렬류출점주상물질;IAM1218균주(GenBank No.KC790981)화락황장구균Enterococcus casseliflavus적16S rDNA구서렬완전상동,상사성위100%,차이자취류재일조,개솔100%.종합분석학정해균주위락황장구균Enterococcus casseliflavus,속우일충신형적사문야아치병병원세균.저위사문야아적생물방치제공료신적기술도경.