中国兽医杂志
中國獸醫雜誌
중국수의잡지
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY MEDICINE
2013年
4期
15-17
,共3页
姚四新%王宪文%赵淑秋%刘兴友
姚四新%王憲文%趙淑鞦%劉興友
요사신%왕헌문%조숙추%류흥우
传染性支气管炎病毒%RT-PCR%鸡
傳染性支氣管炎病毒%RT-PCR%鷄
전염성지기관염병독%RT-PCR%계
根据GenBank已发表的鸡传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV) ZZ2004 3a、3b及E基因序列,设计1对引物,扩增540 bp特异性核酸片段,建立了检测IBV ZZ2004的RT-PCR方法.特异性试验结果表明,IBV ZZ2004能扩增出540 bp的核酸片段,而IBV M41、H120、H52毒株以及新城疫病毒(NDV)、禽流感病毒(AIV)、传染性腔上囊病病毒(IBDV)均无特异性条带出现.敏感性试验结果表明,该方法的最低检出量为1.525 pg的模板.上述结果表明,本试验所建立的RT-PCR方法敏感性高、特异性强.利用建立的RT-PCR方法对从河南省分离的6株疑似鸡IBVZZ2004进行检测,结果5株为阳性.该方法的建立为IBV ZZ2004的诊断及流行病学调查提供了可靠的方法.
根據GenBank已髮錶的鷄傳染性支氣管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV) ZZ2004 3a、3b及E基因序列,設計1對引物,擴增540 bp特異性覈痠片段,建立瞭檢測IBV ZZ2004的RT-PCR方法.特異性試驗結果錶明,IBV ZZ2004能擴增齣540 bp的覈痠片段,而IBV M41、H120、H52毒株以及新城疫病毒(NDV)、禽流感病毒(AIV)、傳染性腔上囊病病毒(IBDV)均無特異性條帶齣現.敏感性試驗結果錶明,該方法的最低檢齣量為1.525 pg的模闆.上述結果錶明,本試驗所建立的RT-PCR方法敏感性高、特異性彊.利用建立的RT-PCR方法對從河南省分離的6株疑似鷄IBVZZ2004進行檢測,結果5株為暘性.該方法的建立為IBV ZZ2004的診斷及流行病學調查提供瞭可靠的方法.
근거GenBank이발표적계전염성지기관염병독(Infectious bronchitis virus,IBV) ZZ2004 3a、3b급E기인서렬,설계1대인물,확증540 bp특이성핵산편단,건립료검측IBV ZZ2004적RT-PCR방법.특이성시험결과표명,IBV ZZ2004능확증출540 bp적핵산편단,이IBV M41、H120、H52독주이급신성역병독(NDV)、금류감병독(AIV)、전염성강상낭병병독(IBDV)균무특이성조대출현.민감성시험결과표명,해방법적최저검출량위1.525 pg적모판.상술결과표명,본시험소건립적RT-PCR방법민감성고、특이성강.이용건립적RT-PCR방법대종하남성분리적6주의사계IBVZZ2004진행검측,결과5주위양성.해방법적건립위IBV ZZ2004적진단급류행병학조사제공료가고적방법.
