CAJ | 학술논문

将青海牦牛病毒性腹泻病毒(BVDV) QHZK株的E0基因亚克隆人原核表达载体pET-32(α),构建了重组表达载体pET-32 (α)-E0,然后用重组质粒转化Rosetta(DE3)感受态细胞,并利用IPTG诱导蛋白表达.表达的蛋白用His-Band镍柱进行亲合层析纯化,Western-blot鉴定表达蛋白.结果显示,E0基因可在大肠杆菌中获得表达,表达产物的分子质量约为44ku,与预计的蛋白分子质量大小一致.Western-blot分析表明,该蛋白可以与BVDV标准阳性血清产生特异性结合反应,具有良好的抗原性,为BVDV亚单位疫苗的研究奠定了基础.
장청해모우병독성복사병독(BVDV) QHZK주적E0기인아극륭인원핵표체재체pET-32(α),구건료중조표체재체pET-32 (α)-E0,연후용중조질립전화Rosetta(DE3)감수태세포,병이용IPTG유도단백표체.표체적단백용His-Band얼주진행친합층석순화,Western-blot감정표체단백.결과현시,E0기인가재대장간균중획득표체,표체산물적분자질량약위44ku,여예계적단백분자질량대소일치.Western-blot분석표명,해단백가이여BVDV표준양성혈청산생특이성결합반응,구유량호적항원성,위BVDV아단위역묘적연구전정료기출.