临床麻醉学杂志
臨床痳醉學雜誌
림상마취학잡지
THE JOURNAL OF CLINICAL ANESTHESIOLOGY
2013年
1期
69-71
,共3页
林飞%潘灵辉%杨建%钱卫%黄宇%杜学柯
林飛%潘靈輝%楊建%錢衛%黃宇%杜學柯
림비%반령휘%양건%전위%황우%두학가
单肺通气%急性肺损伤%水通道蛋白1%水通道蛋白4
單肺通氣%急性肺損傷%水通道蛋白1%水通道蛋白4
단폐통기%급성폐손상%수통도단백1%수통도단백4
目的 研究不同单肺通气(OLV)时间对大鼠肺组织水通道蛋白1、4(AQP1、AQP4)表达的影响,探讨AQP1、AQP4与OLV致急性肺损伤的关系.方法 将30只SD大鼠随机均分成五组,实验组(OLV1、OLV2、OLV3、OLV4组)麻醉后使用小动物呼吸机行机械通气,对照组(C组)行双肺通气,实验组采用插管过深法将气管导管插入右肺,分别行右肺OLV 0.5 h(OLV1组)、1 h(OLV2组)、2 h(OLV3组)、4 h(OLV4组),确定左肺萎陷.实验结束后取左下肺组织,采用实时定量PCR测定各组大鼠AQP1、AQP4 mRNA表达,免疫组化观察AQP1、AQP4蛋白表达.结果 OLV4组AQPlmRNA的表达明显低于C组(P＜0.01).肺组织免疫组化观察到随着OLV时间的延长,AQP1蛋白表达逐渐减少,OLV3和OLV4组明显低于C组(P＜0.01),五组AQP4mRNA表达和AQP4蛋白差异无统计学意义.结论 长时间的OLV后,AQP1在调节肺内液体平衡中起到明显作用,可能参与了OLV致急性肺损伤的发病过程,而AQP4与其无明显关系.
目的 研究不同單肺通氣(OLV)時間對大鼠肺組織水通道蛋白1、4(AQP1、AQP4)錶達的影響,探討AQP1、AQP4與OLV緻急性肺損傷的關繫.方法 將30隻SD大鼠隨機均分成五組,實驗組(OLV1、OLV2、OLV3、OLV4組)痳醉後使用小動物呼吸機行機械通氣,對照組(C組)行雙肺通氣,實驗組採用插管過深法將氣管導管插入右肺,分彆行右肺OLV 0.5 h(OLV1組)、1 h(OLV2組)、2 h(OLV3組)、4 h(OLV4組),確定左肺萎陷.實驗結束後取左下肺組織,採用實時定量PCR測定各組大鼠AQP1、AQP4 mRNA錶達,免疫組化觀察AQP1、AQP4蛋白錶達.結果 OLV4組AQPlmRNA的錶達明顯低于C組(P＜0.01).肺組織免疫組化觀察到隨著OLV時間的延長,AQP1蛋白錶達逐漸減少,OLV3和OLV4組明顯低于C組(P＜0.01),五組AQP4mRNA錶達和AQP4蛋白差異無統計學意義.結論 長時間的OLV後,AQP1在調節肺內液體平衡中起到明顯作用,可能參與瞭OLV緻急性肺損傷的髮病過程,而AQP4與其無明顯關繫.
목적 연구불동단폐통기(OLV)시간대대서폐조직수통도단백1、4(AQP1、AQP4)표체적영향,탐토AQP1、AQP4여OLV치급성폐손상적관계.방법 장30지SD대서수궤균분성오조,실험조(OLV1、OLV2、OLV3、OLV4조)마취후사용소동물호흡궤행궤계통기,대조조(C조)행쌍폐통기,실험조채용삽관과심법장기관도관삽입우폐,분별행우폐OLV 0.5 h(OLV1조)、1 h(OLV2조)、2 h(OLV3조)、4 h(OLV4조),학정좌폐위함.실험결속후취좌하폐조직,채용실시정량PCR측정각조대서AQP1、AQP4 mRNA표체,면역조화관찰AQP1、AQP4단백표체.결과 OLV4조AQPlmRNA적표체명현저우C조(P＜0.01).폐조직면역조화관찰도수착OLV시간적연장,AQP1단백표체축점감소,OLV3화OLV4조명현저우C조(P＜0.01),오조AQP4mRNA표체화AQP4단백차이무통계학의의.결론 장시간적OLV후,AQP1재조절폐내액체평형중기도명현작용,가능삼여료OLV치급성폐손상적발병과정,이AQP4여기무명현관계.
