南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2013年
1期
121-124
,共4页
脐带源间充质干细胞%自然杀伤细胞%树突状细胞%杀伤
臍帶源間充質榦細胞%自然殺傷細胞%樹突狀細胞%殺傷
제대원간충질간세포%자연살상세포%수돌상세포%살상
目的 观察脐带源间充质干细胞对自然杀伤细胞杀伤树突状细胞的影响,初步探讨其作用机制.方法 胶原酶消化整个脐带组织,体外培养间充质干细胞；分离健康人外周血单个核细胞,磁珠分选树突状细胞.在白介素-4和粒单-集落刺激因子共同作用下获得大量未成熟树突状细胞,将脐带源间充质干细胞与未成熟树突状细胞共培养2d,同时加入肿瘤坏死因子α,诱导树突状细胞成熟.流式细胞术检测诱导后树突状细胞CDllc和CD86的表达,ELISA法检测培养液中白介素-12的含量,乳酸脱氢酶释放法检测自然杀伤细胞对树突状细胞的杀伤活性,流式细胞术检测树突状细胞表面自然杀伤细胞活化性受体的配体(MICA/B和ULBPl-3)的表达.结果 与单纯细胞因子诱导比较,脐带源间充质干细胞诱导后树突状细胞CD11c的表达无明显差异,但CD86的表达降低,IL-12的分泌量降低.自然杀伤细胞对脐带源间充质干细胞诱导后的树突状细胞的杀伤效率明显高于单纯细胞因子诱导后的树突状细胞.与单纯细胞因子诱导比较,脐带源间充质干细胞诱导后的树突状细胞活化性受体的配体(MICA和MICB)的表达增高.结论 脐带源间充质干细胞能增强自然杀伤细胞对树突状细胞的杀伤活性,这可能与脐带源间充质干细胞抑制树突状细胞成熟,上调树突状细胞表面自然杀伤细胞活化性受体的配体有关.
目的 觀察臍帶源間充質榦細胞對自然殺傷細胞殺傷樹突狀細胞的影響,初步探討其作用機製.方法 膠原酶消化整箇臍帶組織,體外培養間充質榦細胞；分離健康人外週血單箇覈細胞,磁珠分選樹突狀細胞.在白介素-4和粒單-集落刺激因子共同作用下穫得大量未成熟樹突狀細胞,將臍帶源間充質榦細胞與未成熟樹突狀細胞共培養2d,同時加入腫瘤壞死因子α,誘導樹突狀細胞成熟.流式細胞術檢測誘導後樹突狀細胞CDllc和CD86的錶達,ELISA法檢測培養液中白介素-12的含量,乳痠脫氫酶釋放法檢測自然殺傷細胞對樹突狀細胞的殺傷活性,流式細胞術檢測樹突狀細胞錶麵自然殺傷細胞活化性受體的配體(MICA/B和ULBPl-3)的錶達.結果 與單純細胞因子誘導比較,臍帶源間充質榦細胞誘導後樹突狀細胞CD11c的錶達無明顯差異,但CD86的錶達降低,IL-12的分泌量降低.自然殺傷細胞對臍帶源間充質榦細胞誘導後的樹突狀細胞的殺傷效率明顯高于單純細胞因子誘導後的樹突狀細胞.與單純細胞因子誘導比較,臍帶源間充質榦細胞誘導後的樹突狀細胞活化性受體的配體(MICA和MICB)的錶達增高.結論 臍帶源間充質榦細胞能增彊自然殺傷細胞對樹突狀細胞的殺傷活性,這可能與臍帶源間充質榦細胞抑製樹突狀細胞成熟,上調樹突狀細胞錶麵自然殺傷細胞活化性受體的配體有關.
목적 관찰제대원간충질간세포대자연살상세포살상수돌상세포적영향,초보탐토기작용궤제.방법 효원매소화정개제대조직,체외배양간충질간세포；분리건강인외주혈단개핵세포,자주분선수돌상세포.재백개소-4화립단-집락자격인자공동작용하획득대량미성숙수돌상세포,장제대원간충질간세포여미성숙수돌상세포공배양2d,동시가입종류배사인자α,유도수돌상세포성숙.류식세포술검측유도후수돌상세포CDllc화CD86적표체,ELISA법검측배양액중백개소-12적함량,유산탈경매석방법검측자연살상세포대수돌상세포적살상활성,류식세포술검측수돌상세포표면자연살상세포활화성수체적배체(MICA/B화ULBPl-3)적표체.결과 여단순세포인자유도비교,제대원간충질간세포유도후수돌상세포CD11c적표체무명현차이,단CD86적표체강저,IL-12적분비량강저.자연살상세포대제대원간충질간세포유도후적수돌상세포적살상효솔명현고우단순세포인자유도후적수돌상세포.여단순세포인자유도비교,제대원간충질간세포유도후적수돌상세포활화성수체적배체(MICA화MICB)적표체증고.결론 제대원간충질간세포능증강자연살상세포대수돌상세포적살상활성,저가능여제대원간충질간세포억제수돌상세포성숙,상조수돌상세포표면자연살상세포활화성수체적배체유관.
