南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2013年
1期
30-33
,共4页
贺松其%程旸%朱云%范钦%孙海涛%贾文燕
賀鬆其%程旸%硃雲%範欽%孫海濤%賈文燕
하송기%정양%주운%범흠%손해도%가문연
原发性肝癌%鳖甲煎丸%Wnt/β-catenin%DKK-1%FrpHe
原髮性肝癌%鱉甲煎汍%Wnt/β-catenin%DKK-1%FrpHe
원발성간암%별갑전환%Wnt/β-catenin%DKK-1%FrpHe
目的 通过研究鳖甲煎丸对肝细胞癌中Wnt信号通路及抑制基因DKK-1、FrpHe表达的影响,探讨其抗肝细胞癌转移侵袭的作用机制与Wnt/β-catenin信号通路的关系.方法 24只Wistar大鼠随机分为3组(8只/组),分别以临床剂量的20倍、10倍的鳖甲煎丸和生理盐水灌胃3d,3d后采血,离心,获取血清.分别将3组血清加入DMEM培养液中培养肝癌细胞HepG2,48h后采用流式细胞术检测细胞中的β-catenin蛋白含量,qRT-PCR法检测DKK-1、FrpHe基因的表达情况,以进一步阐明药物的作用机制与Wnt/β-catenin信号通路的关系.结果 流式细胞术结果:高剂量组和中剂量组含药血清均可显著降低细胞中β-catenin蛋白表达,且该作用与药物浓度有关.RT-PCR结果:高剂量组和中剂量组含药血清均可显著下调DKK-1基因的表达,且该作用与药物浓度有关.而高剂量组和中剂量组含药血清对FrpHe基因的表达影响不明显.结论 鳖甲煎丸能显著抑制肝细胞癌的生长、粘附和转移,且这种抑制作用与显著降低肝癌细胞中β-catenin蛋白表达、显著下调DKK-1基因的表达,从而阻断Wnt/β-catenin信号通路有关.
目的 通過研究鱉甲煎汍對肝細胞癌中Wnt信號通路及抑製基因DKK-1、FrpHe錶達的影響,探討其抗肝細胞癌轉移侵襲的作用機製與Wnt/β-catenin信號通路的關繫.方法 24隻Wistar大鼠隨機分為3組(8隻/組),分彆以臨床劑量的20倍、10倍的鱉甲煎汍和生理鹽水灌胃3d,3d後採血,離心,穫取血清.分彆將3組血清加入DMEM培養液中培養肝癌細胞HepG2,48h後採用流式細胞術檢測細胞中的β-catenin蛋白含量,qRT-PCR法檢測DKK-1、FrpHe基因的錶達情況,以進一步闡明藥物的作用機製與Wnt/β-catenin信號通路的關繫.結果 流式細胞術結果:高劑量組和中劑量組含藥血清均可顯著降低細胞中β-catenin蛋白錶達,且該作用與藥物濃度有關.RT-PCR結果:高劑量組和中劑量組含藥血清均可顯著下調DKK-1基因的錶達,且該作用與藥物濃度有關.而高劑量組和中劑量組含藥血清對FrpHe基因的錶達影響不明顯.結論 鱉甲煎汍能顯著抑製肝細胞癌的生長、粘附和轉移,且這種抑製作用與顯著降低肝癌細胞中β-catenin蛋白錶達、顯著下調DKK-1基因的錶達,從而阻斷Wnt/β-catenin信號通路有關.
목적 통과연구별갑전환대간세포암중Wnt신호통로급억제기인DKK-1、FrpHe표체적영향,탐토기항간세포암전이침습적작용궤제여Wnt/β-catenin신호통로적관계.방법 24지Wistar대서수궤분위3조(8지/조),분별이림상제량적20배、10배적별갑전환화생리염수관위3d,3d후채혈,리심,획취혈청.분별장3조혈청가입DMEM배양액중배양간암세포HepG2,48h후채용류식세포술검측세포중적β-catenin단백함량,qRT-PCR법검측DKK-1、FrpHe기인적표체정황,이진일보천명약물적작용궤제여Wnt/β-catenin신호통로적관계.결과 류식세포술결과:고제량조화중제량조함약혈청균가현저강저세포중β-catenin단백표체,차해작용여약물농도유관.RT-PCR결과:고제량조화중제량조함약혈청균가현저하조DKK-1기인적표체,차해작용여약물농도유관.이고제량조화중제량조함약혈청대FrpHe기인적표체영향불명현.결론 별갑전환능현저억제간세포암적생장、점부화전이,차저충억제작용여현저강저간암세포중β-catenin단백표체、현저하조DKK-1기인적표체,종이조단Wnt/β-catenin신호통로유관.
