福建医科大学学报
福建醫科大學學報
복건의과대학학보
JOURNAL OF FUJIAN MEDICAL UNIVERSITY
2013年
1期
6-10
,共5页
高密度发酵%重组大肠杆菌%人胰岛素样生长因子-1
高密度髮酵%重組大腸桿菌%人胰島素樣生長因子-1
고밀도발효%중조대장간균%인이도소양생장인자-1
目的 建立重组人胰岛素样生长因子-1(hIGF-1)在大肠杆菌高密度发酵中表达的工艺.方法 以工程菌DH5α/pET32a(IGF-1)为对象,通过分批发酵培养优化溶解氧浓度、pH及温度等发酵条件,在此基础上以甘油为限制性基质进行分批补料发酵,考察不同补料方式对发酵的影响.结果 适合重组hIGF-1在工程菌高密度发酵中表达的条件:在菌株活化与初始培养后,诱导时控制发酵系统溶解氧浓度为20%,温度为30 ℃,pH为7.2并以恒定pH反馈补料,发酵12 h菌体密度OD600达44.53,得菌体干质量17.49 g/L,平均生产强度为1.458 g·L-1·h-1,其中重组hIGF-1的相对表达量为32.5%.结论 研究为工业化生产hIGF-1奠定了基础.
目的 建立重組人胰島素樣生長因子-1(hIGF-1)在大腸桿菌高密度髮酵中錶達的工藝.方法 以工程菌DH5α/pET32a(IGF-1)為對象,通過分批髮酵培養優化溶解氧濃度、pH及溫度等髮酵條件,在此基礎上以甘油為限製性基質進行分批補料髮酵,攷察不同補料方式對髮酵的影響.結果 適閤重組hIGF-1在工程菌高密度髮酵中錶達的條件:在菌株活化與初始培養後,誘導時控製髮酵繫統溶解氧濃度為20%,溫度為30 ℃,pH為7.2併以恆定pH反饋補料,髮酵12 h菌體密度OD600達44.53,得菌體榦質量17.49 g/L,平均生產彊度為1.458 g·L-1·h-1,其中重組hIGF-1的相對錶達量為32.5%.結論 研究為工業化生產hIGF-1奠定瞭基礎.
목적 건립중조인이도소양생장인자-1(hIGF-1)재대장간균고밀도발효중표체적공예.방법 이공정균DH5α/pET32a(IGF-1)위대상,통과분비발효배양우화용해양농도、pH급온도등발효조건,재차기출상이감유위한제성기질진행분비보료발효,고찰불동보료방식대발효적영향.결과 괄합중조hIGF-1재공정균고밀도발효중표체적조건:재균주활화여초시배양후,유도시공제발효계통용해양농도위20%,온도위30 ℃,pH위7.2병이항정pH반궤보료,발효12 h균체밀도OD600체44.53,득균체간질량17.49 g/L,평균생산강도위1.458 g·L-1·h-1,기중중조hIGF-1적상대표체량위32.5%.결론 연구위공업화생산hIGF-1전정료기출.
