CAJ | 학술논문

目的:研究丹参对于人成骨细胞骨钙素生成及细胞内钙离子浓度的影响.方法:用48孔培养板培养人成骨细胞(hFOB 1.19),分为5个实验组和1个对照组,细胞培养2 d后,实验组分别加入0.05%,0.1%,0.15%,0.2%,0.25%的丹参注射液,对照组不加丹参,再培养3 d后用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各孔培养液中的BGP(Bone Gla Protein,osteocalcin)含量.将人成骨细胞分种于15个培养瓶中,各组5瓶,实验组分为低浓度组和高浓度组,培养3 d后,实验组中分别加入0.1%,0.15%的丹参注射液,对照组不加丹参,再次培养3 d后,用钙离子荧光探针Fluo-3/AM标记后,采用流式细胞术检测人成骨细胞中钙离子的浓度.结果:用不同浓度丹参干预后人成骨细胞BGP的生成量高于对照组(P<0.01),0.15%的丹参浓度作用最强,同样实验组加入不同浓度丹参注射液后人成骨细胞中的钙离子浓度明显高于对照组(P<0.01),也成剂量依赖性.结论:丹参能促进人成骨细胞生成骨钙素,并使细胞内钙离子浓度升高,说明丹参能促进人成骨细胞成熟并提高其活性,从而证明丹参有促进骨形成的能力.
목적:연구단삼대우인성골세포골개소생성급세포내개리자농도적영향.방법:용48공배양판배양인성골세포(hFOB 1.19),분위5개실험조화1개대조조,세포배양2 d후,실험조분별가입0.05%,0.1%,0.15%,0.2%,0.25%적단삼주사액,대조조불가단삼,재배양3 d후용매련면역흡부시험(ELISA)검측각공배양액중적BGP(Bone Gla Protein,osteocalcin)함량.장인성골세포분충우15개배양병중,각조5병,실험조분위저농도조화고농도조,배양3 d후,실험조중분별가입0.1%,0.15%적단삼주사액,대조조불가단삼,재차배양3 d후,용개리자형광탐침Fluo-3/AM표기후,채용류식세포술검측인성골세포중개리자적농도.결과:용불동농도단삼간예후인성골세포BGP적생성량고우대조조(P<0.01),0.15%적단삼농도작용최강,동양실험조가입불동농도단삼주사액후인성골세포중적개리자농도명현고우대조조(P<0.01),야성제량의뢰성.결론:단삼능촉진인성골세포생성골개소,병사세포내개리자농도승고,설명단삼능촉진인성골세포성숙병제고기활성,종이증명단삼유촉진골형성적능력.