世界科学技术-中医药现代化
世界科學技術-中醫藥現代化
세계과학기술-중의약현대화
WORLD SCIENCE AND TECHNOLOGY-MODERNIZATION OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2013年
2期
222-227
,共6页
胥航%农晓琳%李异兴%李佳荃%俞立平%朴智
胥航%農曉琳%李異興%李佳荃%俞立平%樸智
서항%농효림%리이흥%리가전%유립평%박지
青蒿琥酯%腺样囊性癌%裸鼠移植瘤%抑瘤率
青蒿琥酯%腺樣囊性癌%裸鼠移植瘤%抑瘤率
청호호지%선양낭성암%라서이식류%억류솔
目的:观察青蒿琥酯(ART)对腺样囊性癌裸鼠移植瘤的治疗效果,并探讨其作用机制.方法:裸鼠背部皮下接种涎腺腺样囊性癌NACC细胞系,建立移植瘤模型,接种7天后始见成瘤时,随机将动物分为5组,即生理盐水对照组、ART 50.0 mg·kg-1组、ART 100.0 mg·kg-1组、ART 200.0 mg·kg-1组、DDP 2.0 mg·kg-1组.每组5只,隔天给药,称裸鼠体重,给药8次后取瘤称重,采用免疫组化法、Western blot法检测Bcl-2,ERK2,VEGF的表达.结果:ART 200.0 mg·kg-1组以及DDP 2.0 mg·kg-1组移植瘤瘤重较生理盐水对照组明显减轻(P<0.05).ART 200.0 mg·kg-1组与DDP 2.0 mg·kg-1组相比,抑瘤效果无显著性差异(P>0.05).DDP 2.0 mg·kg-1组体重减轻明显,极度瘦弱,其余各组体重及生活状态无明显改变.瘤体标本免疫组化及Western blot法检测均发现ART 100.0 mg·kg-1可引起细胞凋亡并下调Bcl-2、ERK2以及VEGF的表达,这种下调作用在ART 200.0 mg·kg-1组更为明显,其与DDP 2.0 mg·kg-1组效果相似.结论:青蒿琥酯可有效抑制腺样囊性癌裸鼠移植瘤的生长,且毒副作用小,其作用机制可能与下调肿瘤VEGF,Bcl-2,ERK2的表达相关.
目的:觀察青蒿琥酯(ART)對腺樣囊性癌裸鼠移植瘤的治療效果,併探討其作用機製.方法:裸鼠揹部皮下接種涎腺腺樣囊性癌NACC細胞繫,建立移植瘤模型,接種7天後始見成瘤時,隨機將動物分為5組,即生理鹽水對照組、ART 50.0 mg·kg-1組、ART 100.0 mg·kg-1組、ART 200.0 mg·kg-1組、DDP 2.0 mg·kg-1組.每組5隻,隔天給藥,稱裸鼠體重,給藥8次後取瘤稱重,採用免疫組化法、Western blot法檢測Bcl-2,ERK2,VEGF的錶達.結果:ART 200.0 mg·kg-1組以及DDP 2.0 mg·kg-1組移植瘤瘤重較生理鹽水對照組明顯減輕(P<0.05).ART 200.0 mg·kg-1組與DDP 2.0 mg·kg-1組相比,抑瘤效果無顯著性差異(P>0.05).DDP 2.0 mg·kg-1組體重減輕明顯,極度瘦弱,其餘各組體重及生活狀態無明顯改變.瘤體標本免疫組化及Western blot法檢測均髮現ART 100.0 mg·kg-1可引起細胞凋亡併下調Bcl-2、ERK2以及VEGF的錶達,這種下調作用在ART 200.0 mg·kg-1組更為明顯,其與DDP 2.0 mg·kg-1組效果相似.結論:青蒿琥酯可有效抑製腺樣囊性癌裸鼠移植瘤的生長,且毒副作用小,其作用機製可能與下調腫瘤VEGF,Bcl-2,ERK2的錶達相關.
목적:관찰청호호지(ART)대선양낭성암라서이식류적치료효과,병탐토기작용궤제.방법:라서배부피하접충연선선양낭성암NACC세포계,건립이식류모형,접충7천후시견성류시,수궤장동물분위5조,즉생리염수대조조、ART 50.0 mg·kg-1조、ART 100.0 mg·kg-1조、ART 200.0 mg·kg-1조、DDP 2.0 mg·kg-1조.매조5지,격천급약,칭라서체중,급약8차후취류칭중,채용면역조화법、Western blot법검측Bcl-2,ERK2,VEGF적표체.결과:ART 200.0 mg·kg-1조이급DDP 2.0 mg·kg-1조이식류류중교생리염수대조조명현감경(P<0.05).ART 200.0 mg·kg-1조여DDP 2.0 mg·kg-1조상비,억류효과무현저성차이(P>0.05).DDP 2.0 mg·kg-1조체중감경명현,겁도수약,기여각조체중급생활상태무명현개변.류체표본면역조화급Western blot법검측균발현ART 100.0 mg·kg-1가인기세포조망병하조Bcl-2、ERK2이급VEGF적표체,저충하조작용재ART 200.0 mg·kg-1조경위명현,기여DDP 2.0 mg·kg-1조효과상사.결론:청호호지가유효억제선양낭성암라서이식류적생장,차독부작용소,기작용궤제가능여하조종류VEGF,Bcl-2,ERK2적표체상관.
