中国实用神经疾病杂志
中國實用神經疾病雜誌
중국실용신경질병잡지
CHINESE JOURNAL OF PRACTICAL NERVOUS DISEASES
2013年
10期
1-3
,共3页
新生鼠缺氧缺血%锂剂%凋亡%神经炎症
新生鼠缺氧缺血%鋰劑%凋亡%神經炎癥
신생서결양결혈%리제%조망%신경염증
目的 探讨锂对新生鼠缺氧缺血后的神经保护作用及相关机制.方法 40只9日龄Wistar雄性大鼠建立缺氧缺血动物模型,术后给予相同剂量的氯化锂或生理盐水干预,缺氧缺血后3 d灌注取脑,MAP-2免疫组化染色评估脑损伤体积,Caspase-3检测细胞凋亡,Iba-1,Galectin-3检测神经炎症反应.结果 缺氧缺血后3 d,锂盐治疗组脑组织脑损伤体积较对照组明显减少(P<0.01);生理盐水组动物大脑皮质Caspases-3阳性细胞数目为(32.5±5.37)个,而锂盐治疗组则为(17.3±4.46)个(P<0.01),锂盐治疗后海马DG区Caspase-3阳性细胞数目仅为对照组的约1/4 (P<0.001);Iba1染色,生理盐水组动物皮层及海马DG区Iba1阳性细胞数目分别为112.6±10.72和342.5±9.67,均显著高于锂盐治疗组(皮层72.4±7.33,海马DG区224.6±9.34)(P<0.01,P<0.01);Galectin-3染色,锂盐治疗后,实验动物大脑皮质及海马DG区Galectin-3阳性细胞数目均明显少于生理盐水组(P<0.05,P<0.01).结论 锂对新生鼠缺氧缺血具有显著的神经保护作用,其机制可能为减少细胞凋亡或抑制缺氧缺血后的神经炎症.
目的 探討鋰對新生鼠缺氧缺血後的神經保護作用及相關機製.方法 40隻9日齡Wistar雄性大鼠建立缺氧缺血動物模型,術後給予相同劑量的氯化鋰或生理鹽水榦預,缺氧缺血後3 d灌註取腦,MAP-2免疫組化染色評估腦損傷體積,Caspase-3檢測細胞凋亡,Iba-1,Galectin-3檢測神經炎癥反應.結果 缺氧缺血後3 d,鋰鹽治療組腦組織腦損傷體積較對照組明顯減少(P<0.01);生理鹽水組動物大腦皮質Caspases-3暘性細胞數目為(32.5±5.37)箇,而鋰鹽治療組則為(17.3±4.46)箇(P<0.01),鋰鹽治療後海馬DG區Caspase-3暘性細胞數目僅為對照組的約1/4 (P<0.001);Iba1染色,生理鹽水組動物皮層及海馬DG區Iba1暘性細胞數目分彆為112.6±10.72和342.5±9.67,均顯著高于鋰鹽治療組(皮層72.4±7.33,海馬DG區224.6±9.34)(P<0.01,P<0.01);Galectin-3染色,鋰鹽治療後,實驗動物大腦皮質及海馬DG區Galectin-3暘性細胞數目均明顯少于生理鹽水組(P<0.05,P<0.01).結論 鋰對新生鼠缺氧缺血具有顯著的神經保護作用,其機製可能為減少細胞凋亡或抑製缺氧缺血後的神經炎癥.
목적 탐토리대신생서결양결혈후적신경보호작용급상관궤제.방법 40지9일령Wistar웅성대서건립결양결혈동물모형,술후급여상동제량적록화리혹생리염수간예,결양결혈후3 d관주취뇌,MAP-2면역조화염색평고뇌손상체적,Caspase-3검측세포조망,Iba-1,Galectin-3검측신경염증반응.결과 결양결혈후3 d,리염치료조뇌조직뇌손상체적교대조조명현감소(P<0.01);생리염수조동물대뇌피질Caspases-3양성세포수목위(32.5±5.37)개,이리염치료조칙위(17.3±4.46)개(P<0.01),리염치료후해마DG구Caspase-3양성세포수목부위대조조적약1/4 (P<0.001);Iba1염색,생리염수조동물피층급해마DG구Iba1양성세포수목분별위112.6±10.72화342.5±9.67,균현저고우리염치료조(피층72.4±7.33,해마DG구224.6±9.34)(P<0.01,P<0.01);Galectin-3염색,리염치료후,실험동물대뇌피질급해마DG구Galectin-3양성세포수목균명현소우생리염수조(P<0.05,P<0.01).결론 리대신생서결양결혈구유현저적신경보호작용,기궤제가능위감소세포조망혹억제결양결혈후적신경염증.
