医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2013年
6期
701-704
,共4页
李先佳%任丽平%于海英%尹丽%常陆林
李先佳%任麗平%于海英%尹麗%常陸林
리선가%임려평%우해영%윤려%상륙림
桑叶总黄酮%糖尿病,2型%胰岛β细胞%氧化损伤%细胞凋亡
桑葉總黃酮%糖尿病,2型%胰島β細胞%氧化損傷%細胞凋亡
상협총황동%당뇨병,2형%이도β세포%양화손상%세포조망
目的 观察桑叶总黄酮对2型糖尿病大鼠胰岛β细胞氧化损伤的影响及作用机制.方法 给大鼠腹腔注射30 mg·kg-1链脲佐菌素,建立2型糖尿病动物模型.造模后随机分成模型组,桑叶总黄酮低、中、高剂量组(50,100,150 mg·kg-1)和罗格列酮组(1.8 mg·kg-1),另取正常大鼠作为对照组,每组均为10只.灌胃给药,每日 1 次,连续5周后测定大鼠血清空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)水平和胰腺组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量.免疫组化法检测Bcl-2、Bax蛋白的表达,末端脱氧核糖核酸缺口标记法(TUNEL)加免疫组化法测定胰岛β细胞凋亡率.结果 桑叶总黄酮能显著降低胰腺组织MDA水平,提高SOD和GSH-Px水平(P＜0.05或P＜0.01),显著上调抗凋亡基因Bcl-2表达,下调促凋亡基因Bax表达(P＜0.05或P＜0.01),使胰岛细胞凋亡率显著降低(P＜0.05或P＜0.01),并能显著降低FBG水平,升高FINS含量(P＜0.05或P＜0.01),其中以 150 mg·kg-1桑叶总黄酮最为明显.结论 桑叶总黄酮对2型糖尿病大鼠具有较好的抗氧化作用,可以缓解胰岛β细胞凋亡的发生.
目的 觀察桑葉總黃酮對2型糖尿病大鼠胰島β細胞氧化損傷的影響及作用機製.方法 給大鼠腹腔註射30 mg·kg-1鏈脲佐菌素,建立2型糖尿病動物模型.造模後隨機分成模型組,桑葉總黃酮低、中、高劑量組(50,100,150 mg·kg-1)和囉格列酮組(1.8 mg·kg-1),另取正常大鼠作為對照組,每組均為10隻.灌胃給藥,每日 1 次,連續5週後測定大鼠血清空腹血糖(FBG)、空腹胰島素(FINS)水平和胰腺組織中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、穀胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)含量.免疫組化法檢測Bcl-2、Bax蛋白的錶達,末耑脫氧覈糖覈痠缺口標記法(TUNEL)加免疫組化法測定胰島β細胞凋亡率.結果 桑葉總黃酮能顯著降低胰腺組織MDA水平,提高SOD和GSH-Px水平(P＜0.05或P＜0.01),顯著上調抗凋亡基因Bcl-2錶達,下調促凋亡基因Bax錶達(P＜0.05或P＜0.01),使胰島細胞凋亡率顯著降低(P＜0.05或P＜0.01),併能顯著降低FBG水平,升高FINS含量(P＜0.05或P＜0.01),其中以 150 mg·kg-1桑葉總黃酮最為明顯.結論 桑葉總黃酮對2型糖尿病大鼠具有較好的抗氧化作用,可以緩解胰島β細胞凋亡的髮生.
목적 관찰상협총황동대2형당뇨병대서이도β세포양화손상적영향급작용궤제.방법 급대서복강주사30 mg·kg-1련뇨좌균소,건립2형당뇨병동물모형.조모후수궤분성모형조,상협총황동저、중、고제량조(50,100,150 mg·kg-1)화라격렬동조(1.8 mg·kg-1),령취정상대서작위대조조,매조균위10지.관위급약,매일 1 차,련속5주후측정대서혈청공복혈당(FBG)、공복이도소(FINS)수평화이선조직중초양화물기화매(SOD)、병이철(MDA)、곡광감태과양화물매(GSH-Px)함량.면역조화법검측Bcl-2、Bax단백적표체,말단탈양핵당핵산결구표기법(TUNEL)가면역조화법측정이도β세포조망솔.결과 상협총황동능현저강저이선조직MDA수평,제고SOD화GSH-Px수평(P＜0.05혹P＜0.01),현저상조항조망기인Bcl-2표체,하조촉조망기인Bax표체(P＜0.05혹P＜0.01),사이도세포조망솔현저강저(P＜0.05혹P＜0.01),병능현저강저FBG수평,승고FINS함량(P＜0.05혹P＜0.01),기중이 150 mg·kg-1상협총황동최위명현.결론 상협총황동대2형당뇨병대서구유교호적항양화작용,가이완해이도β세포조망적발생.
