中国兽药杂志
中國獸藥雜誌
중국수약잡지
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY DRUG
2013年
5期
32-35
,共4页
夏骏%李勇%徐国茂%王柳杨%吴科盛%王琤（韦华）%姜文娟
夏駿%李勇%徐國茂%王柳楊%吳科盛%王琤（韋華）%薑文娟
하준%리용%서국무%왕류양%오과성%왕쟁（위화）%강문연
巴氯芬%猪尿%液相色谱-串联质谱法%残留
巴氯芬%豬尿%液相色譜-串聯質譜法%殘留
파록분%저뇨%액상색보-천련질보법%잔류
为了建立用固相萃取-液相色谱串联质谱法测定动物尿液中巴氯芬药物残留的检测方法,试验采用叔丁醇-叔丁基甲醚对猪尿样品进行提取,提取液经混合型阳离子固相萃取小柱(MCX)净化、富集后,以液相色谱串联质谱测定,外标法定量.结果表明,该方法检出限为0.2 ng/mL,定量限为0.8 ng/mL,巴氯芬在0.8～ 20 ng/mL的添加浓度范围内线性良好,线性相关系数大于0.9997,在低、中、高(0.8、1.6、5.0 ng/mL)三个浓度的添加水平回收率在80％ ～ 120％之间,批内、批间精密度均小于10％.该方法灵敏度高,定性、定量准确,可用于猪尿中巴氯芬药物残留的定性、定量检测.
為瞭建立用固相萃取-液相色譜串聯質譜法測定動物尿液中巴氯芬藥物殘留的檢測方法,試驗採用叔丁醇-叔丁基甲醚對豬尿樣品進行提取,提取液經混閤型暘離子固相萃取小柱(MCX)淨化、富集後,以液相色譜串聯質譜測定,外標法定量.結果錶明,該方法檢齣限為0.2 ng/mL,定量限為0.8 ng/mL,巴氯芬在0.8～ 20 ng/mL的添加濃度範圍內線性良好,線性相關繫數大于0.9997,在低、中、高(0.8、1.6、5.0 ng/mL)三箇濃度的添加水平迴收率在80％ ～ 120％之間,批內、批間精密度均小于10％.該方法靈敏度高,定性、定量準確,可用于豬尿中巴氯芬藥物殘留的定性、定量檢測.
위료건립용고상췌취-액상색보천련질보법측정동물뇨액중파록분약물잔류적검측방법,시험채용숙정순-숙정기갑미대저뇨양품진행제취,제취액경혼합형양리자고상췌취소주(MCX)정화、부집후,이액상색보천련질보측정,외표법정량.결과표명,해방법검출한위0.2 ng/mL,정량한위0.8 ng/mL,파록분재0.8～ 20 ng/mL적첨가농도범위내선성량호,선성상관계수대우0.9997,재저、중、고(0.8、1.6、5.0 ng/mL)삼개농도적첨가수평회수솔재80％ ～ 120％지간,비내、비간정밀도균소우10％.해방법령민도고,정성、정량준학,가용우저뇨중파록분약물잔류적정성、정량검측.
