中国兽药杂志
中國獸藥雜誌
중국수약잡지
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY DRUG
2013年
5期
19-22
,共4页
支原体%PCR方法%培养法
支原體%PCR方法%培養法
지원체%PCR방법%배양법
依据GenBank中登录的常见细胞污染支原体16S rRNA基因序列,选择高度保守的区域设计引物,建立了一种快速灵敏的支原体PCR检测方法.该方法可以特异性检测出6种支原体,并能敏感的检测到10个拷贝数的目的基因.采用建立的PCR方法和传统的培养法对23个不同样品(细胞、血清、疫苗成品、半成品)进行检测,符合度100％.该方法的建立可大大缩短疫苗生产过程中支原体检验所需时间.
依據GenBank中登錄的常見細胞汙染支原體16S rRNA基因序列,選擇高度保守的區域設計引物,建立瞭一種快速靈敏的支原體PCR檢測方法.該方法可以特異性檢測齣6種支原體,併能敏感的檢測到10箇拷貝數的目的基因.採用建立的PCR方法和傳統的培養法對23箇不同樣品(細胞、血清、疫苗成品、半成品)進行檢測,符閤度100％.該方法的建立可大大縮短疫苗生產過程中支原體檢驗所需時間.
의거GenBank중등록적상견세포오염지원체16S rRNA기인서렬,선택고도보수적구역설계인물,건립료일충쾌속령민적지원체PCR검측방법.해방법가이특이성검측출6충지원체,병능민감적검측도10개고패수적목적기인.채용건립적PCR방법화전통적배양법대23개불동양품(세포、혈청、역묘성품、반성품)진행검측,부합도100％.해방법적건립가대대축단역묘생산과정중지원체검험소수시간.
