实用癌症杂志
實用癌癥雜誌
실용암증잡지
THE PRACTICAL JOURNAL OF CANCER
2013年
3期
253-255
,共3页
晚期乳腺癌%耐药%长春瑞滨%替吉奥%疗效%不良反应
晚期乳腺癌%耐藥%長春瑞濱%替吉奧%療效%不良反應
만기유선암%내약%장춘서빈%체길오%료효%불량반응
目的 观察长春瑞滨联合替吉奥治疗蒽环类和紫杉类耐药的复发转移性乳腺癌(anthracycline and taxane-resistant metaststic breast cancer,ATRMBC)的疗效和不良反应.方法 32例ATRMBC患者采用长春瑞滨(25 mg/m2静脉滴注,第1、8天)联合替吉奥(每天80 mg/m2,分2次口服,连服1~14天)治疗,3周为1个周期.治疗2个周期后按RECIST标准评价疗效及按WHO标准评价不良反应.结果 32例患者均可评价疗效和不良反应,其中完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR) 14例,稳定(SD)9例,进展(PD)6例.客观有效率 (ORR=CR+PR)为53.1%,疾病控制率(DCR=CR+PR+SD)为81.3%.无进展生存期(progression-free survival,PFS)中位生存时间为8个月.主要不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应,以Ⅰ、Ⅱ度为主,均可耐受.结论 长春瑞滨联合替吉奥是治疗ATRMBC患者的有效方案,患者对不良反应能够耐受.
目的 觀察長春瑞濱聯閤替吉奧治療蒽環類和紫杉類耐藥的複髮轉移性乳腺癌(anthracycline and taxane-resistant metaststic breast cancer,ATRMBC)的療效和不良反應.方法 32例ATRMBC患者採用長春瑞濱(25 mg/m2靜脈滴註,第1、8天)聯閤替吉奧(每天80 mg/m2,分2次口服,連服1~14天)治療,3週為1箇週期.治療2箇週期後按RECIST標準評價療效及按WHO標準評價不良反應.結果 32例患者均可評價療效和不良反應,其中完全緩解(CR)3例,部分緩解(PR) 14例,穩定(SD)9例,進展(PD)6例.客觀有效率 (ORR=CR+PR)為53.1%,疾病控製率(DCR=CR+PR+SD)為81.3%.無進展生存期(progression-free survival,PFS)中位生存時間為8箇月.主要不良反應為骨髓抑製及胃腸道反應,以Ⅰ、Ⅱ度為主,均可耐受.結論 長春瑞濱聯閤替吉奧是治療ATRMBC患者的有效方案,患者對不良反應能夠耐受.
목적 관찰장춘서빈연합체길오치료은배류화자삼류내약적복발전이성유선암(anthracycline and taxane-resistant metaststic breast cancer,ATRMBC)적료효화불량반응.방법 32례ATRMBC환자채용장춘서빈(25 mg/m2정맥적주,제1、8천)연합체길오(매천80 mg/m2,분2차구복,련복1~14천)치료,3주위1개주기.치료2개주기후안RECIST표준평개료효급안WHO표준평개불량반응.결과 32례환자균가평개료효화불량반응,기중완전완해(CR)3례,부분완해(PR) 14례,은정(SD)9례,진전(PD)6례.객관유효솔 (ORR=CR+PR)위53.1%,질병공제솔(DCR=CR+PR+SD)위81.3%.무진전생존기(progression-free survival,PFS)중위생존시간위8개월.주요불량반응위골수억제급위장도반응,이Ⅰ、Ⅱ도위주,균가내수.결론 장춘서빈연합체길오시치료ATRMBC환자적유효방안,환자대불량반응능구내수.
