中国药品标准
中國藥品標準
중국약품표준
DRUG STANDARDS OF CHINA
2013年
2期
113-116
,共4页
气相色谱-质谱法%白花油%芳樟醇%樟脑%薄荷脑%水杨酸甲酯
氣相色譜-質譜法%白花油%芳樟醇%樟腦%薄荷腦%水楊痠甲酯
기상색보-질보법%백화유%방장순%장뇌%박하뇌%수양산갑지
目的:提高白花油的质量控制标准.方法:用气相色谱-质谱法,DB-5MS毛细管柱(30m×0.25 mm,0.25 μm),程序升温,进样口温度为250 ℃,载气为高纯氦气,流量为1mL·min-1,分流比为100∶1,离子源温度为200 ℃,接口温度为300 ℃,电离方式为EI.结果:芳樟醇在0.513~10.27 ng范围内、樟脑在1.23~24.60 ng范围内、薄荷脑在5.089~101.18 ng范围内、水杨酸甲酯在7.032~140.64 ng 范围内均呈现良好的线性关系,芳樟醇的回收率为105.3%,RSD为2.0%;樟脑的回收率为103.5%,RSD为2.1%;薄荷脑的回收率为104.0%,RSD为1.5%;水杨酸甲酯的回收率为99.5%,RSD为1.5%.结论:采用气相色谱-质谱法可对白花油中有效成分进行定性和定量分析,方法简便、准确,重现性好.
目的:提高白花油的質量控製標準.方法:用氣相色譜-質譜法,DB-5MS毛細管柱(30m×0.25 mm,0.25 μm),程序升溫,進樣口溫度為250 ℃,載氣為高純氦氣,流量為1mL·min-1,分流比為100∶1,離子源溫度為200 ℃,接口溫度為300 ℃,電離方式為EI.結果:芳樟醇在0.513~10.27 ng範圍內、樟腦在1.23~24.60 ng範圍內、薄荷腦在5.089~101.18 ng範圍內、水楊痠甲酯在7.032~140.64 ng 範圍內均呈現良好的線性關繫,芳樟醇的迴收率為105.3%,RSD為2.0%;樟腦的迴收率為103.5%,RSD為2.1%;薄荷腦的迴收率為104.0%,RSD為1.5%;水楊痠甲酯的迴收率為99.5%,RSD為1.5%.結論:採用氣相色譜-質譜法可對白花油中有效成分進行定性和定量分析,方法簡便、準確,重現性好.
목적:제고백화유적질량공제표준.방법:용기상색보-질보법,DB-5MS모세관주(30m×0.25 mm,0.25 μm),정서승온,진양구온도위250 ℃,재기위고순양기,류량위1mL·min-1,분류비위100∶1,리자원온도위200 ℃,접구온도위300 ℃,전리방식위EI.결과:방장순재0.513~10.27 ng범위내、장뇌재1.23~24.60 ng범위내、박하뇌재5.089~101.18 ng범위내、수양산갑지재7.032~140.64 ng 범위내균정현량호적선성관계,방장순적회수솔위105.3%,RSD위2.0%;장뇌적회수솔위103.5%,RSD위2.1%;박하뇌적회수솔위104.0%,RSD위1.5%;수양산갑지적회수솔위99.5%,RSD위1.5%.결론:채용기상색보-질보법가대백화유중유효성분진행정성화정량분석,방법간편、준학,중현성호.
