中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2013年
3期
471-474
,共4页
张时良%裴豪%戴亚新%陆炯
張時良%裴豪%戴亞新%陸炯
장시량%배호%대아신%륙형
乙型肝炎病毒%核苷类药物%耐药%PCR-LDR
乙型肝炎病毒%覈苷類藥物%耐藥%PCR-LDR
을형간염병독%핵감류약물%내약%PCR-LDR
目的 用多重聚合酶连接反应-连接酶检测反应分型法(PCR-LDR)同时检测乙型肝炎病毒(HBV)的180、181、184、204、236、250位点突变.方法 以50例慢性乙型肝炎患者血清中HBV 的DNA为模板,获得PCR-LDR反应探针连接产物,用ABI 3130 Sequencer进行检测分析.结果 共检测出拉米夫定耐药突变8例(16%)、阿德福韦耐药突变5例(10%),恩替卡韦耐药突变1例(2%),拉米夫定和阿德福韦同时耐药突变1例(2%),突变情况与直接测序法检测的结果完全一致.结论 用PCR-LDR法可以快速检测HBV基因的已知位点突变,与直接测序等其他方法相比具有更简单、方便、快捷的优势,有利于临床医生早期发现乙肝病人的耐药情况并及时更改治疗方案.
目的 用多重聚閤酶連接反應-連接酶檢測反應分型法(PCR-LDR)同時檢測乙型肝炎病毒(HBV)的180、181、184、204、236、250位點突變.方法 以50例慢性乙型肝炎患者血清中HBV 的DNA為模闆,穫得PCR-LDR反應探針連接產物,用ABI 3130 Sequencer進行檢測分析.結果 共檢測齣拉米伕定耐藥突變8例(16%)、阿德福韋耐藥突變5例(10%),恩替卡韋耐藥突變1例(2%),拉米伕定和阿德福韋同時耐藥突變1例(2%),突變情況與直接測序法檢測的結果完全一緻.結論 用PCR-LDR法可以快速檢測HBV基因的已知位點突變,與直接測序等其他方法相比具有更簡單、方便、快捷的優勢,有利于臨床醫生早期髮現乙肝病人的耐藥情況併及時更改治療方案.
목적 용다중취합매련접반응-련접매검측반응분형법(PCR-LDR)동시검측을형간염병독(HBV)적180、181、184、204、236、250위점돌변.방법 이50례만성을형간염환자혈청중HBV 적DNA위모판,획득PCR-LDR반응탐침련접산물,용ABI 3130 Sequencer진행검측분석.결과 공검측출랍미부정내약돌변8례(16%)、아덕복위내약돌변5례(10%),은체잡위내약돌변1례(2%),랍미부정화아덕복위동시내약돌변1례(2%),돌변정황여직접측서법검측적결과완전일치.결론 용PCR-LDR법가이쾌속검측HBV기인적이지위점돌변,여직접측서등기타방법상비구유경간단、방편、쾌첩적우세,유리우림상의생조기발현을간병인적내약정황병급시경개치료방안.
