中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2013年
3期
445-448
,共4页
解春宝%喻华%肖代雯%杨永长%姜伟%刘华%黄文芳
解春寶%喻華%肖代雯%楊永長%薑偉%劉華%黃文芳
해춘보%유화%초대문%양영장%강위%류화%황문방
EDTA协同法%肠杆菌科细菌%金属β-内酰胺酶%聚合酶链反应
EDTA協同法%腸桿菌科細菌%金屬β-內酰胺酶%聚閤酶鏈反應
EDTA협동법%장간균과세균%금속β-내선알매%취합매련반응
目的 探讨应用EDTA协同法检测肠杆菌科细菌产金属β-内酰胺酶(MBL)的准确性,为临床快速筛查产MBL的肠杆菌科细菌提供简便的方法.方法 对碳青霉烯类抗生素敏感性降低的27株肠杆菌科细菌在M-H琼脂平板上用双纸片协同法检测其MBL,以EDTA·Na2为酶抑制剂,美罗培南为底物.同时利用聚合酶链反应(PCR)检测MBL的基因NDM-1A、NDM-1B、IMP、VIM和SIM,PCR扩增阳性的产物测序结果与GenBank数据库进行比对分析.结果 对碳青霉烯类抗生素敏感性降低的27株肠杆菌科细菌运用EDTA协同法检测MBL的阳性菌株为4株,与PCR检测MBL结果一致.且PCR产物测序结果经比对分析后证实均为IMP-4型MBL.结论 EDTA协同法检测肠杆菌科细菌产MBL方法简便、结果可靠,适用于临床对碳青霉烯类抗生素敏感性降低的肠杆菌科细菌产MBL的快速筛查.
目的 探討應用EDTA協同法檢測腸桿菌科細菌產金屬β-內酰胺酶(MBL)的準確性,為臨床快速篩查產MBL的腸桿菌科細菌提供簡便的方法.方法 對碳青黴烯類抗生素敏感性降低的27株腸桿菌科細菌在M-H瓊脂平闆上用雙紙片協同法檢測其MBL,以EDTA·Na2為酶抑製劑,美囉培南為底物.同時利用聚閤酶鏈反應(PCR)檢測MBL的基因NDM-1A、NDM-1B、IMP、VIM和SIM,PCR擴增暘性的產物測序結果與GenBank數據庫進行比對分析.結果 對碳青黴烯類抗生素敏感性降低的27株腸桿菌科細菌運用EDTA協同法檢測MBL的暘性菌株為4株,與PCR檢測MBL結果一緻.且PCR產物測序結果經比對分析後證實均為IMP-4型MBL.結論 EDTA協同法檢測腸桿菌科細菌產MBL方法簡便、結果可靠,適用于臨床對碳青黴烯類抗生素敏感性降低的腸桿菌科細菌產MBL的快速篩查.
목적 탐토응용EDTA협동법검측장간균과세균산금속β-내선알매(MBL)적준학성,위림상쾌속사사산MBL적장간균과세균제공간편적방법.방법 대탄청매희류항생소민감성강저적27주장간균과세균재M-H경지평판상용쌍지편협동법검측기MBL,이EDTA·Na2위매억제제,미라배남위저물.동시이용취합매련반응(PCR)검측MBL적기인NDM-1A、NDM-1B、IMP、VIM화SIM,PCR확증양성적산물측서결과여GenBank수거고진행비대분석.결과 대탄청매희류항생소민감성강저적27주장간균과세균운용EDTA협동법검측MBL적양성균주위4주,여PCR검측MBL결과일치.차PCR산물측서결과경비대분석후증실균위IMP-4형MBL.결론 EDTA협동법검측장간균과세균산MBL방법간편、결과가고,괄용우림상대탄청매희류항생소민감성강저적장간균과세균산MBL적쾌속사사.
