中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2013年
3期
417-420
,共4页
硝普钠%活性氧%特发性血小板减少性紫癜
硝普鈉%活性氧%特髮性血小闆減少性紫癜
초보납%활성양%특발성혈소판감소성자전
目的 探讨特发性血小板减少性紫癜(ITP)模型小鼠体内,一氧化氮/一氧化氮合酶(NO/NOS)对活性氧(ROS)生成的影响及意义.方法 ITP模型小鼠分成NO供体药物硝普钠(SNP)组和磷酸盐缓冲液(PBS)对照组,SNP组用相同浓度(1 mg/ml)的NO供体药硝普钠稀释液进行腹腔注射,PBS对照组使用相同体积的磷酸盐缓冲液进行腹腔注射,用药第5 min,15 min,25 min,35 min和45 min后,ELISA法检测外周血中NO、NOS的表达及ROS浓度.结果 SNP组小鼠血清中NO及NOS在第5 min,15 min,25 min,35 min和45 min的浓度均高于PBS对照组(均P＜0.05).在SNP组中,NO含量及NOS活性随着用药时间的延长而升高,各测量时间点NO含量及NOS活性均具有统计学差异(均P＜0.05),ROS浓度随着时间的延长而增加(均P＜0.05),NO表达量与ROS浓度呈正相关(r=0.76,P＜0.05),NOS表达量与ROS浓度也呈正相关(r=0.82,P＜0.05).结论 在ITP小鼠模型内,NO供体药物硝普钠以时间依赖的形式增加ROS的生成,硝普钠可能通过ROS途径来发挥相应的生理功能.
目的 探討特髮性血小闆減少性紫癜(ITP)模型小鼠體內,一氧化氮/一氧化氮閤酶(NO/NOS)對活性氧(ROS)生成的影響及意義.方法 ITP模型小鼠分成NO供體藥物硝普鈉(SNP)組和燐痠鹽緩遲液(PBS)對照組,SNP組用相同濃度(1 mg/ml)的NO供體藥硝普鈉稀釋液進行腹腔註射,PBS對照組使用相同體積的燐痠鹽緩遲液進行腹腔註射,用藥第5 min,15 min,25 min,35 min和45 min後,ELISA法檢測外週血中NO、NOS的錶達及ROS濃度.結果 SNP組小鼠血清中NO及NOS在第5 min,15 min,25 min,35 min和45 min的濃度均高于PBS對照組(均P＜0.05).在SNP組中,NO含量及NOS活性隨著用藥時間的延長而升高,各測量時間點NO含量及NOS活性均具有統計學差異(均P＜0.05),ROS濃度隨著時間的延長而增加(均P＜0.05),NO錶達量與ROS濃度呈正相關(r=0.76,P＜0.05),NOS錶達量與ROS濃度也呈正相關(r=0.82,P＜0.05).結論 在ITP小鼠模型內,NO供體藥物硝普鈉以時間依賴的形式增加ROS的生成,硝普鈉可能通過ROS途徑來髮揮相應的生理功能.
목적 탐토특발성혈소판감소성자전(ITP)모형소서체내,일양화담/일양화담합매(NO/NOS)대활성양(ROS)생성적영향급의의.방법 ITP모형소서분성NO공체약물초보납(SNP)조화린산염완충액(PBS)대조조,SNP조용상동농도(1 mg/ml)적NO공체약초보납희석액진행복강주사,PBS대조조사용상동체적적린산염완충액진행복강주사,용약제5 min,15 min,25 min,35 min화45 min후,ELISA법검측외주혈중NO、NOS적표체급ROS농도.결과 SNP조소서혈청중NO급NOS재제5 min,15 min,25 min,35 min화45 min적농도균고우PBS대조조(균P＜0.05).재SNP조중,NO함량급NOS활성수착용약시간적연장이승고,각측량시간점NO함량급NOS활성균구유통계학차이(균P＜0.05),ROS농도수착시간적연장이증가(균P＜0.05),NO표체량여ROS농도정정상관(r=0.76,P＜0.05),NOS표체량여ROS농도야정정상관(r=0.82,P＜0.05).결론 재ITP소서모형내,NO공체약물초보납이시간의뢰적형식증가ROS적생성,초보납가능통과ROS도경래발휘상응적생리공능.
