海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2013年
5期
100-101
,共2页
米非司酮200mg%米非司酮150mg%生化妊娠%药物副反应%宫外孕
米非司酮200mg%米非司酮150mg%生化妊娠%藥物副反應%宮外孕
미비사동200mg%미비사동150mg%생화임신%약물부반응%궁외잉
目的 比较米非司酮200mg和米非司酮150mg终止生化妊娠的临床效果.方法 选取2009年3月～2012年5月在本院妇科计划生育门诊就诊的生化妊娠患者120例,所有患者都意愿立即终止妊娠,随机分为观察组和对照组,观察组分次口服米非司酮片,上午9点及晚上9点各服50mg,共服2d总量200mg.对照组上午9点及晚上9点各服25mg,共服3d,总量150mg.所有患者均进行门诊及电话随访.观察并记录服药后两组阴道出血的时间及出血量,药物不良反应情况,血HCG下降至正常的时间.结果 观察组的完全流产率(98.33%)与对照组(90%)比较有统计学差异(P＜0.05),继续妊娠率(0)与对照组(8.33%)比较差异有显著性(P＜0.05),而且对于继续妊娠的患者加大剂量口服米非司酮不增加宫外孕破裂的风险.药物副反应比较差异无显著性P＞0.05.结论 200mg米非司酮终止生化妊娠安全有效,毒副反应小,适合于临床应用.
目的 比較米非司酮200mg和米非司酮150mg終止生化妊娠的臨床效果.方法 選取2009年3月～2012年5月在本院婦科計劃生育門診就診的生化妊娠患者120例,所有患者都意願立即終止妊娠,隨機分為觀察組和對照組,觀察組分次口服米非司酮片,上午9點及晚上9點各服50mg,共服2d總量200mg.對照組上午9點及晚上9點各服25mg,共服3d,總量150mg.所有患者均進行門診及電話隨訪.觀察併記錄服藥後兩組陰道齣血的時間及齣血量,藥物不良反應情況,血HCG下降至正常的時間.結果 觀察組的完全流產率(98.33%)與對照組(90%)比較有統計學差異(P＜0.05),繼續妊娠率(0)與對照組(8.33%)比較差異有顯著性(P＜0.05),而且對于繼續妊娠的患者加大劑量口服米非司酮不增加宮外孕破裂的風險.藥物副反應比較差異無顯著性P＞0.05.結論 200mg米非司酮終止生化妊娠安全有效,毒副反應小,適閤于臨床應用.
목적 비교미비사동200mg화미비사동150mg종지생화임신적림상효과.방법 선취2009년3월～2012년5월재본원부과계화생육문진취진적생화임신환자120례,소유환자도의원립즉종지임신,수궤분위관찰조화대조조,관찰조분차구복미비사동편,상오9점급만상9점각복50mg,공복2d총량200mg.대조조상오9점급만상9점각복25mg,공복3d,총량150mg.소유환자균진행문진급전화수방.관찰병기록복약후량조음도출혈적시간급출혈량,약물불량반응정황,혈HCG하강지정상적시간.결과 관찰조적완전유산솔(98.33%)여대조조(90%)비교유통계학차이(P＜0.05),계속임신솔(0)여대조조(8.33%)비교차이유현저성(P＜0.05),이차대우계속임신적환자가대제량구복미비사동불증가궁외잉파렬적풍험.약물부반응비교차이무현저성P＞0.05.결론 200mg미비사동종지생화임신안전유효,독부반응소,괄합우림상응용.
