医学综述
醫學綜述
의학종술
MEDICAL RECAPITULATE
2013年
10期
1919-1921
,共3页
张科%廖兢业%何春媚%李文根%袁诗雯
張科%廖兢業%何春媚%李文根%袁詩雯
장과%료긍업%하춘미%리문근%원시문
系统性硬化症%间质性肺疾病%肺功能%临床特征
繫統性硬化癥%間質性肺疾病%肺功能%臨床特徵
계통성경화증%간질성폐질병%폐공능%림상특정
目的 探讨系统性硬化症相关间质性肺疾病(SSc-ILD)的临床特点及预后情况.方法 收集2005年1月至2011年12月在梅州市人民医院和中山大学附属第一医院风湿免疫科住院的153例SSc患者的临床资料,按照高分辨率CT(HRCT)诊断结果分为SSc-ILD组和单纯SSc组,并对比分析两组的临床表现、影像学表现、肺功能检查、抗体检验以及预后情况.结果 153例SSc患者中有62例发生ILD,发生率为40.5%,其中呼吸道表现为胸闷/气短38例、咳嗽26例,影像学表现以网格影(77.4%)、磨玻璃影(67.7%)、牵拉性支气管扩张(58.1%)和蜂窝样变(30.6%)为常见,57例(91.9%)SSc患者有肺功能改变、主要表现为小呼吸道功能改变,呼吸道阻力增高,单纯SSc预后情况明显优于SSc-ILD患者.结论 SSc 患者发生ILD较常见且起病隐匿,影像学以纤维化为主合并磨玻璃影表现,肺功能损害的主要特点为弥散障碍,HRCT和肺功能一氧化碳弥散量对于诊断SSc-ILD和评价其严重程度具有重要价值.
目的 探討繫統性硬化癥相關間質性肺疾病(SSc-ILD)的臨床特點及預後情況.方法 收集2005年1月至2011年12月在梅州市人民醫院和中山大學附屬第一醫院風濕免疫科住院的153例SSc患者的臨床資料,按照高分辨率CT(HRCT)診斷結果分為SSc-ILD組和單純SSc組,併對比分析兩組的臨床錶現、影像學錶現、肺功能檢查、抗體檢驗以及預後情況.結果 153例SSc患者中有62例髮生ILD,髮生率為40.5%,其中呼吸道錶現為胸悶/氣短38例、咳嗽26例,影像學錶現以網格影(77.4%)、磨玻璃影(67.7%)、牽拉性支氣管擴張(58.1%)和蜂窩樣變(30.6%)為常見,57例(91.9%)SSc患者有肺功能改變、主要錶現為小呼吸道功能改變,呼吸道阻力增高,單純SSc預後情況明顯優于SSc-ILD患者.結論 SSc 患者髮生ILD較常見且起病隱匿,影像學以纖維化為主閤併磨玻璃影錶現,肺功能損害的主要特點為瀰散障礙,HRCT和肺功能一氧化碳瀰散量對于診斷SSc-ILD和評價其嚴重程度具有重要價值.
목적 탐토계통성경화증상관간질성폐질병(SSc-ILD)적림상특점급예후정황.방법 수집2005년1월지2011년12월재매주시인민의원화중산대학부속제일의원풍습면역과주원적153례SSc환자적림상자료,안조고분변솔CT(HRCT)진단결과분위SSc-ILD조화단순SSc조,병대비분석량조적림상표현、영상학표현、폐공능검사、항체검험이급예후정황.결과 153례SSc환자중유62례발생ILD,발생솔위40.5%,기중호흡도표현위흉민/기단38례、해수26례,영상학표현이망격영(77.4%)、마파리영(67.7%)、견랍성지기관확장(58.1%)화봉와양변(30.6%)위상견,57례(91.9%)SSc환자유폐공능개변、주요표현위소호흡도공능개변,호흡도조력증고,단순SSc예후정황명현우우SSc-ILD환자.결론 SSc 환자발생ILD교상견차기병은닉,영상학이섬유화위주합병마파리영표현,폐공능손해적주요특점위미산장애,HRCT화폐공능일양화탄미산량대우진단SSc-ILD화평개기엄중정도구유중요개치.
