陕西中医
陝西中醫
협서중의
SHAANXI JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2013年
6期
764-766
,共3页
石永勇%熊昕%李向宇%赵高峰%徐少群%招伟贤%古妙宁
石永勇%熊昕%李嚮宇%趙高峰%徐少群%招偉賢%古妙寧
석영용%웅흔%리향우%조고봉%서소군%초위현%고묘저
麝香/药理学%海马旁回%N-甲基天冬氨酸%动物,实验%大鼠%＠受体表达
麝香/藥理學%海馬徬迴%N-甲基天鼕氨痠%動物,實驗%大鼠%＠受體錶達
사향/약이학%해마방회%N-갑기천동안산%동물,실험%대서%＠수체표체
目的:观察麝香酮对氯胺酮麻醉后新生大鼠海马CA3区NMDAR-2B表达的影响.方法:将新生7d的SD大鼠随机分为对照组(C组)、氯胺酮组(K组)、低剂量麝香酮组(M1组)、中剂量麝香酮组(M2组)和高剂量麝香酮组(M3组),每组6只.氯胺酮组大鼠腹腔注射20mg/kg氯胺酮,间隔90min,共计5次.对照组在相应时间点腹腔注射等体积的生理盐水.低、中、高剂量麝香酮组分别在注射氯胺酮的同时腹腔注射0.5mg/kg 、1mg/kg 和2mg/kg 的麝香酮.24h后,灌注固定,断头取脑,以免疫组化法检测海马神经元CA3区NMDAR-2B表达的情况.结果:与对照组相比,氯胺酮组大鼠海马CA3区NMDAR-2B表达的光密度值显著增高,差异有统计学意义(P＜0.05);与氯胺酮组相比,各麝香酮组光密度值逐渐降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:氯胺酮可引起海马CA3区NMDA受体表达上调,麝香酮可降低该受体表达.
目的:觀察麝香酮對氯胺酮痳醉後新生大鼠海馬CA3區NMDAR-2B錶達的影響.方法:將新生7d的SD大鼠隨機分為對照組(C組)、氯胺酮組(K組)、低劑量麝香酮組(M1組)、中劑量麝香酮組(M2組)和高劑量麝香酮組(M3組),每組6隻.氯胺酮組大鼠腹腔註射20mg/kg氯胺酮,間隔90min,共計5次.對照組在相應時間點腹腔註射等體積的生理鹽水.低、中、高劑量麝香酮組分彆在註射氯胺酮的同時腹腔註射0.5mg/kg 、1mg/kg 和2mg/kg 的麝香酮.24h後,灌註固定,斷頭取腦,以免疫組化法檢測海馬神經元CA3區NMDAR-2B錶達的情況.結果:與對照組相比,氯胺酮組大鼠海馬CA3區NMDAR-2B錶達的光密度值顯著增高,差異有統計學意義(P＜0.05);與氯胺酮組相比,各麝香酮組光密度值逐漸降低,差異有統計學意義(P＜0.05).結論:氯胺酮可引起海馬CA3區NMDA受體錶達上調,麝香酮可降低該受體錶達.
목적:관찰사향동대록알동마취후신생대서해마CA3구NMDAR-2B표체적영향.방법:장신생7d적SD대서수궤분위대조조(C조)、록알동조(K조)、저제량사향동조(M1조)、중제량사향동조(M2조)화고제량사향동조(M3조),매조6지.록알동조대서복강주사20mg/kg록알동,간격90min,공계5차.대조조재상응시간점복강주사등체적적생리염수.저、중、고제량사향동조분별재주사록알동적동시복강주사0.5mg/kg 、1mg/kg 화2mg/kg 적사향동.24h후,관주고정,단두취뇌,이면역조화법검측해마신경원CA3구NMDAR-2B표체적정황.결과:여대조조상비,록알동조대서해마CA3구NMDAR-2B표체적광밀도치현저증고,차이유통계학의의(P＜0.05);여록알동조상비,각사향동조광밀도치축점강저,차이유통계학의의(P＜0.05).결론:록알동가인기해마CA3구NMDA수체표체상조,사향동가강저해수체표체.
