应用化工
應用化工
응용화공
APPLIED CHEMICAL INDUSTRY
2013年
3期
497-500
,共4页
林联君%侯党社%高燕%韩莉萍
林聯君%侯黨社%高燕%韓莉萍
림련군%후당사%고연%한리평
小麦秸秆%絮凝剂%两性纤维素
小麥秸稈%絮凝劑%兩性纖維素
소맥갈간%서응제%량성섬유소
以小麦秸秆纤维素与氯乙酸和2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(GTA)为原料,用微波辐射法扩大纤维素的活化面积,合成两性离子型纤维素絮凝剂.秸秆两性离子型纤维素絮凝剂的最佳制备条件是:①纤维素羧甲基化:秸秆粉5 g,醚化剂6 g,乙醇浓度为70％,辐射时间为9 min,碱用量为5 g,醚化温度80℃；②季铵基化:取代度为1.16的羧甲基纤维素钠3 g,环氧丙基三甲基氯化铵5.5g,80％的异丙醇溶液50 mL,10％的NaOH水溶液45 mL,醚化温度80℃,微波辐射10 min,反应时间5h.在上述条件下,合成的两性纤维素絮凝剂中羧甲基取代度DS为1.16,季铵基取代度DS为1.12.絮凝实验结果表明,制备的纤维素两性离子絮凝剂在温度30℃下,pH =8,絮凝剂用量0.35 g/100 mL处理污水时,透光率可达到70％以上,絮凝效果理想.
以小麥秸稈纖維素與氯乙痠和2,3-環氧丙基三甲基氯化銨(GTA)為原料,用微波輻射法擴大纖維素的活化麵積,閤成兩性離子型纖維素絮凝劑.秸稈兩性離子型纖維素絮凝劑的最佳製備條件是:①纖維素羧甲基化:秸稈粉5 g,醚化劑6 g,乙醇濃度為70％,輻射時間為9 min,堿用量為5 g,醚化溫度80℃；②季銨基化:取代度為1.16的羧甲基纖維素鈉3 g,環氧丙基三甲基氯化銨5.5g,80％的異丙醇溶液50 mL,10％的NaOH水溶液45 mL,醚化溫度80℃,微波輻射10 min,反應時間5h.在上述條件下,閤成的兩性纖維素絮凝劑中羧甲基取代度DS為1.16,季銨基取代度DS為1.12.絮凝實驗結果錶明,製備的纖維素兩性離子絮凝劑在溫度30℃下,pH =8,絮凝劑用量0.35 g/100 mL處理汙水時,透光率可達到70％以上,絮凝效果理想.
이소맥갈간섬유소여록을산화2,3-배양병기삼갑기록화안(GTA)위원료,용미파복사법확대섬유소적활화면적,합성량성리자형섬유소서응제.갈간량성리자형섬유소서응제적최가제비조건시:①섬유소최갑기화:갈간분5 g,미화제6 g,을순농도위70％,복사시간위9 min,감용량위5 g,미화온도80℃；②계안기화:취대도위1.16적최갑기섬유소납3 g,배양병기삼갑기록화안5.5g,80％적이병순용액50 mL,10％적NaOH수용액45 mL,미화온도80℃,미파복사10 min,반응시간5h.재상술조건하,합성적량성섬유소서응제중최갑기취대도DS위1.16,계안기취대도DS위1.12.서응실험결과표명,제비적섬유소량성리자서응제재온도30℃하,pH =8,서응제용량0.35 g/100 mL처리오수시,투광솔가체도70％이상,서응효과이상.
