合成橡胶工业
閤成橡膠工業
합성상효공업
CHINA SYNTHETIC RUBBER INDUSTRY
2013年
3期
172-175
,共4页
柏海见%邓春华%易建军%陈继明%齐永新%潘广勤
柏海見%鄧春華%易建軍%陳繼明%齊永新%潘廣勤
백해견%산춘화%역건군%진계명%제영신%반엄근
负离子聚合法%自由基聚合法%端羟基聚丁二烯%微观结构%分子量分布%官能度%玻璃化转变温度%拉伸性能
負離子聚閤法%自由基聚閤法%耑羥基聚丁二烯%微觀結構%分子量分佈%官能度%玻璃化轉變溫度%拉伸性能
부리자취합법%자유기취합법%단간기취정이희%미관결구%분자량분포%관능도%파리화전변온도%랍신성능
以硅烷保护羟基的烷基锂为引发剂,采用负离子聚合法合成了端羟基聚丁二烯(HTPB),通过核磁共振氢谱、傅里叶变换红外光谱、凝胶渗透色谱和差示扫描量热法表征了HTPB的微观结构、分子量分布、官能度及玻璃化转变温度(Tg),研究了HTPB胶片的拉伸性能,并与自由基法HTPB进行了对比.结果表明,负离子法HTPB的1,4-结构摩尔分数约为90％,比自由基法HTPB高约12％,分子量分布小于1.1,低于自由基法HTPB,平均官能度比自由基法HTPB更接近理想值2,Tg为-88.3℃,较自由基法HTPB低9.7℃；负离子法HTPB胶片的拉伸强度与自由基法HTPB胶片相近,但扯断伸长率比自由基法HTPB胶片提高约74％.
以硅烷保護羥基的烷基鋰為引髮劑,採用負離子聚閤法閤成瞭耑羥基聚丁二烯(HTPB),通過覈磁共振氫譜、傅裏葉變換紅外光譜、凝膠滲透色譜和差示掃描量熱法錶徵瞭HTPB的微觀結構、分子量分佈、官能度及玻璃化轉變溫度(Tg),研究瞭HTPB膠片的拉伸性能,併與自由基法HTPB進行瞭對比.結果錶明,負離子法HTPB的1,4-結構摩爾分數約為90％,比自由基法HTPB高約12％,分子量分佈小于1.1,低于自由基法HTPB,平均官能度比自由基法HTPB更接近理想值2,Tg為-88.3℃,較自由基法HTPB低9.7℃；負離子法HTPB膠片的拉伸彊度與自由基法HTPB膠片相近,但扯斷伸長率比自由基法HTPB膠片提高約74％.
이규완보호간기적완기리위인발제,채용부리자취합법합성료단간기취정이희(HTPB),통과핵자공진경보、부리협변환홍외광보、응효삼투색보화차시소묘량열법표정료HTPB적미관결구、분자량분포、관능도급파리화전변온도(Tg),연구료HTPB효편적랍신성능,병여자유기법HTPB진행료대비.결과표명,부리자법HTPB적1,4-결구마이분수약위90％,비자유기법HTPB고약12％,분자량분포소우1.1,저우자유기법HTPB,평균관능도비자유기법HTPB경접근이상치2,Tg위-88.3℃,교자유기법HTPB저9.7℃；부리자법HTPB효편적랍신강도여자유기법HTPB효편상근,단차단신장솔비자유기법HTPB효편제고약74％.
