热带病与寄生虫学
熱帶病與寄生蟲學
열대병여기생충학
TROPICAL DISEASES AND PARASITOLOGY
2012年
4期
190-192
,共3页
刘晓静%余宏%姚涌%张婧%汪学龙
劉曉靜%餘宏%姚湧%張婧%汪學龍
류효정%여굉%요용%장청%왕학룡
日本血吸虫%P7蛋白%基因克隆%序列分析
日本血吸蟲%P7蛋白%基因剋隆%序列分析
일본혈흡충%P7단백%기인극륭%서렬분석
目的 克隆、分析日本血吸虫P7蛋白(Sj P7)基因,为研究该基因编码蛋白在日本血吸虫病免疫诊断及预防中的作用奠定基础.方法 从日本血吸虫cDNA文库中用PCR法体外扩增出Sj P7蛋白基因,通过与线性克隆载体pGEM-T连接,经进行酶切和PCR鉴定及DNA测序证实和分析.结果 PCR法扩增出了一个大小约423bp左右的DNA片断,将重组质粒pGEM-T-Sj P7作BamH Ⅰ和XhoⅠ双酶切,均能得到一个大小与PCR扩增产物一致的插入片断,对插入片断的测序结果 表明,Sj P7具有一个长度为423bp的完整开放阅读框(ORF),编码140个氨基酸,理论分子量为20 kDa,与GenBank收录(编号为EU121231)的Sj P7基因具有高度的同源性(100%).结论 本实验成功地克隆了Sj P7编码基因,为进一步研究提供了条件.
目的 剋隆、分析日本血吸蟲P7蛋白(Sj P7)基因,為研究該基因編碼蛋白在日本血吸蟲病免疫診斷及預防中的作用奠定基礎.方法 從日本血吸蟲cDNA文庫中用PCR法體外擴增齣Sj P7蛋白基因,通過與線性剋隆載體pGEM-T連接,經進行酶切和PCR鑒定及DNA測序證實和分析.結果 PCR法擴增齣瞭一箇大小約423bp左右的DNA片斷,將重組質粒pGEM-T-Sj P7作BamH Ⅰ和XhoⅠ雙酶切,均能得到一箇大小與PCR擴增產物一緻的插入片斷,對插入片斷的測序結果 錶明,Sj P7具有一箇長度為423bp的完整開放閱讀框(ORF),編碼140箇氨基痠,理論分子量為20 kDa,與GenBank收錄(編號為EU121231)的Sj P7基因具有高度的同源性(100%).結論 本實驗成功地剋隆瞭Sj P7編碼基因,為進一步研究提供瞭條件.
목적 극륭、분석일본혈흡충P7단백(Sj P7)기인,위연구해기인편마단백재일본혈흡충병면역진단급예방중적작용전정기출.방법 종일본혈흡충cDNA문고중용PCR법체외확증출Sj P7단백기인,통과여선성극륭재체pGEM-T련접,경진행매절화PCR감정급DNA측서증실화분석.결과 PCR법확증출료일개대소약423bp좌우적DNA편단,장중조질립pGEM-T-Sj P7작BamH Ⅰ화XhoⅠ쌍매절,균능득도일개대소여PCR확증산물일치적삽입편단,대삽입편단적측서결과 표명,Sj P7구유일개장도위423bp적완정개방열독광(ORF),편마140개안기산,이론분자량위20 kDa,여GenBank수록(편호위EU121231)적Sj P7기인구유고도적동원성(100%).결론 본실험성공지극륭료Sj P7편마기인,위진일보연구제공료조건.
