热带病与寄生虫学
熱帶病與寄生蟲學
열대병여기생충학
TROPICAL DISEASES AND PARASITOLOGY
2012年
4期
187-189
,共3页
尚淑琴%王丽梅%张薇%曾令城%陈宝忠
尚淑琴%王麗梅%張薇%曾令城%陳寶忠
상숙금%왕려매%장미%증령성%진보충
结核分枝杆菌%基因%真核%表达
結覈分枝桿菌%基因%真覈%錶達
결핵분지간균%기인%진핵%표체
目的 构建结核分枝杆菌Rv2031c基因的真核表达载体,并在P815细胞中高效表达.方法 应用PCR扩增Rv2031c基因,克隆人原核表达载体后进行测序,测序正确的序列克隆人真核表达载体pcDNA3.1(-);重组质粒pcDNA-Rv2031c转染P815真核细胞;以RT-PCR方法 检测结核分枝杆菌Rv2031c在真核细胞内mRNA表达,以间接免疫荧光技术检测目的 蛋白的表达.结果 Rv2031c基因成功克隆人真核表达载体pcDNA3.1(-),并可在P815细胞高效表达.结论 成功构建了真核表达重组质粒pcDNA-Rv2031c,为进一步研究Rv2031c的功能奠定了坚实基础.
目的 構建結覈分枝桿菌Rv2031c基因的真覈錶達載體,併在P815細胞中高效錶達.方法 應用PCR擴增Rv2031c基因,剋隆人原覈錶達載體後進行測序,測序正確的序列剋隆人真覈錶達載體pcDNA3.1(-);重組質粒pcDNA-Rv2031c轉染P815真覈細胞;以RT-PCR方法 檢測結覈分枝桿菌Rv2031c在真覈細胞內mRNA錶達,以間接免疫熒光技術檢測目的 蛋白的錶達.結果 Rv2031c基因成功剋隆人真覈錶達載體pcDNA3.1(-),併可在P815細胞高效錶達.結論 成功構建瞭真覈錶達重組質粒pcDNA-Rv2031c,為進一步研究Rv2031c的功能奠定瞭堅實基礎.
목적 구건결핵분지간균Rv2031c기인적진핵표체재체,병재P815세포중고효표체.방법 응용PCR확증Rv2031c기인,극륭인원핵표체재체후진행측서,측서정학적서렬극륭인진핵표체재체pcDNA3.1(-);중조질립pcDNA-Rv2031c전염P815진핵세포;이RT-PCR방법 검측결핵분지간균Rv2031c재진핵세포내mRNA표체,이간접면역형광기술검측목적 단백적표체.결과 Rv2031c기인성공극륭인진핵표체재체pcDNA3.1(-),병가재P815세포고효표체.결론 성공구건료진핵표체중조질립pcDNA-Rv2031c,위진일보연구Rv2031c적공능전정료견실기출.
