中国民康医学
中國民康醫學
중국민강의학
MEDICAL JOURNAL OF CHINSEE PEOPLE HEALTH
2012年
23期
2866-2868
,共3页
阿立哌唑%利培酮%首发精神分裂症
阿立哌唑%利培酮%首髮精神分裂癥
아립고서%리배동%수발정신분렬증
目的:探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床疗效与安全性.方法:将60例首发精神分裂症患者,随机分为阿立哌唑组30例,利培酮组30例,疗程8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,采用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应.结果:阿立哌唑组的治疗总有效率为 83.3%,利培酮组的治疗总有效率为 86.6%,两组疗效差异无显著性(P>0.05).结论:两组疗效相当,阿立哌唑的不良反应较少.
目的:探討阿立哌唑治療首髮精神分裂癥的臨床療效與安全性.方法:將60例首髮精神分裂癥患者,隨機分為阿立哌唑組30例,利培酮組30例,療程8週.採用暘性與陰性癥狀量錶(PANSS)評定療效,採用治療中齣現的癥狀量錶(TESS)評定不良反應.結果:阿立哌唑組的治療總有效率為 83.3%,利培酮組的治療總有效率為 86.6%,兩組療效差異無顯著性(P>0.05).結論:兩組療效相噹,阿立哌唑的不良反應較少.
목적:탐토아립고서치료수발정신분렬증적림상료효여안전성.방법:장60례수발정신분렬증환자,수궤분위아립고서조30례,리배동조30례,료정8주.채용양성여음성증상량표(PANSS)평정료효,채용치료중출현적증상량표(TESS)평정불량반응.결과:아립고서조적치료총유효솔위 83.3%,리배동조적치료총유효솔위 86.6%,량조료효차이무현저성(P>0.05).결론:량조료효상당,아립고서적불량반응교소.
