CIK细胞不同培养时间的生物学活性
CIK세포불동배양시간적생물학활성
Generation of CIK cells under different expansion time and their biological properties
  • 万方数据
    中国医药导报 중국의약도보
    CHINA MEDICAL HERALD
    2013年 1期 12-14 ,共3页

    杨琨%赵艳敏%高笑天%张月%李景圆%董武%荣阳%荣根满%易成建%张剑%刘晓华

    양곤%조염민%고소천%장월%리경원%동무%영양%영근만%역성건%장검%류효화

    CIK细胞%细胞毒活性%增殖率%表型 CIK細胞%細胞毒活性%增殖率%錶型
    CIK세포%세포독활성%증식솔%표형
    目的 探讨CIK细胞培养时间与细胞毒活性的关系.方法 抽取恶性肿瘤患者的外周血分离单个核细胞(PBMC),用细胞因子诱导培养CIK细胞,于培养第0、7、14、21、28、35、42天分别收取培养的CIK细胞.用流式细胞仪分析检测CIK细胞中CD3+、CD56+双阳性细胞的百分率及增值率,用MTT法测定其对肺癌细胞株A549杀伤活性.结果 培养第21天细胞扩增倍数为(372±1.87)倍,培养第28天细胞扩增倍数为(410±6.52)倍,两者比较差异有统计学意义(P ＜ 0.05);培养第35天CIK细胞扩增倍数为(414±5.16)倍,与培养第28天细胞扩增倍数比较差异无统计学意义(P﹥0.05).培养至第28天CIK细胞中CD3+、CD56+双阳性细胞的百分率为(35.6±2.30)%,达最高峰,其后逐渐降低.用MTT法检验不同培养时间的CIK细胞对肺癌细胞株A549的杀伤活性,当效靶比为10∶1时,培养21 d的CIK细胞杀瘤率是95%,达最高峰;当效靶比20∶1时培养21 d的CIK细胞杀瘤率已达100%;当效靶比40∶1时培养14 d的CIK细胞杀瘤率即可达到100%.结论 培养时间的延长有利于增强CIK细胞的细胞毒活性,CIK细胞的最佳培养时间应为28 d左右.增加效应细胞的数量,会大大提升对肿瘤细胞的杀伤力.
    목적 탐토CIK세포배양시간여세포독활성적관계.방법 추취악성종류환자적외주혈분리단개핵세포(PBMC),용세포인자유도배양CIK세포,우배양제0、7、14、21、28、35、42천분별수취배양적CIK세포.용류식세포의분석검측CIK세포중CD3+、CD56+쌍양성세포적백분솔급증치솔,용MTT법측정기대폐암세포주A549살상활성.결과 배양제21천세포확증배수위(372±1.87)배,배양제28천세포확증배수위(410±6.52)배,량자비교차이유통계학의의(P ＜ 0.05);배양제35천CIK세포확증배수위(414±5.16)배,여배양제28천세포확증배수비교차이무통계학의의(P﹥0.05).배양지제28천CIK세포중CD3+、CD56+쌍양성세포적백분솔위(35.6±2.30)%,체최고봉,기후축점강저.용MTT법검험불동배양시간적CIK세포대폐암세포주A549적살상활성,당효파비위10∶1시,배양21 d적CIK세포살류솔시95%,체최고봉;당효파비20∶1시배양21 d적CIK세포살류솔이체100%;당효파비40∶1시배양14 d적CIK세포살류솔즉가체도100%.결론 배양시간적연장유리우증강CIK세포적세포독활성,CIK세포적최가배양시간응위28 d좌우.증가효응세포적수량,회대대제승대종류세포적살상력.
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