浙江预防医学
浙江預防醫學
절강예방의학
ZHEJIANG JOURNAL OF PREVENTIVE MEDICINE
2013年
2期
12-15
,共4页
液相色谱法%苏丹红Ⅰ%苏丹红Ⅱ%唇彩%残留测定
液相色譜法%囌丹紅Ⅰ%囌丹紅Ⅱ%脣綵%殘留測定
액상색보법%소단홍Ⅰ%소단홍Ⅱ%진채%잔류측정
目的 建立准确、灵敏的高效液相色谱法同时测定唇彩中苏丹红Ⅰ和苏丹红Ⅱ的分析方法.方法 样品经乙腈-甲醇-氯仿(体积比为2:1:1)混合溶剂提取后,在C18色谱柱上,以0.1%乙酸溶液和含0.1%乙酸的乙腈溶液作为流动相,采用梯度洗脱分离,在476 nm波长进行检测.结果 苏丹红Ⅰ和苏丹红Ⅱ的加标回收率在86.2%~106.2%范围,其相对标准偏差均小于5.0%,在0.2 ~20.0 mg/L范围呈现良好的线性关系,其回归系数大于0.999,检出限(LOD)分别为0.02和0.03 mg/kg,最低定量检出限(LOQ)分别为0.07和0.10 mg/kg.结论 本方法 简便、灵敏、重现性好,能满足唇彩中苏丹红Ⅰ和Ⅱ残留的监测要求.
目的 建立準確、靈敏的高效液相色譜法同時測定脣綵中囌丹紅Ⅰ和囌丹紅Ⅱ的分析方法.方法 樣品經乙腈-甲醇-氯倣(體積比為2:1:1)混閤溶劑提取後,在C18色譜柱上,以0.1%乙痠溶液和含0.1%乙痠的乙腈溶液作為流動相,採用梯度洗脫分離,在476 nm波長進行檢測.結果 囌丹紅Ⅰ和囌丹紅Ⅱ的加標迴收率在86.2%~106.2%範圍,其相對標準偏差均小于5.0%,在0.2 ~20.0 mg/L範圍呈現良好的線性關繫,其迴歸繫數大于0.999,檢齣限(LOD)分彆為0.02和0.03 mg/kg,最低定量檢齣限(LOQ)分彆為0.07和0.10 mg/kg.結論 本方法 簡便、靈敏、重現性好,能滿足脣綵中囌丹紅Ⅰ和Ⅱ殘留的鑑測要求.
목적 건립준학、령민적고효액상색보법동시측정진채중소단홍Ⅰ화소단홍Ⅱ적분석방법.방법 양품경을정-갑순-록방(체적비위2:1:1)혼합용제제취후,재C18색보주상,이0.1%을산용액화함0.1%을산적을정용액작위류동상,채용제도세탈분리,재476 nm파장진행검측.결과 소단홍Ⅰ화소단홍Ⅱ적가표회수솔재86.2%~106.2%범위,기상대표준편차균소우5.0%,재0.2 ~20.0 mg/L범위정현량호적선성관계,기회귀계수대우0.999,검출한(LOD)분별위0.02화0.03 mg/kg,최저정량검출한(LOQ)분별위0.07화0.10 mg/kg.결론 본방법 간편、령민、중현성호,능만족진채중소단홍Ⅰ화Ⅱ잔류적감측요구.
