中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2013年
2期
229-232
,共4页
杨智慧%陈洪喜%王婷婷%程诚
楊智慧%陳洪喜%王婷婷%程誠
양지혜%진홍희%왕정정%정성
降黏胶囊%质量标准%薄层色谱法%高效液相色谱法
降黏膠囊%質量標準%薄層色譜法%高效液相色譜法
강점효낭%질량표준%박층색보법%고효액상색보법
目的:建立降黏胶囊的质量标准.方法:用TLC法对水蛭和地龙进行定性鉴别;用HPLC法测定丹参素、大黄素、丹参酮ⅡA的含量.结果:薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;丹参素钠、大黄素、丹参酮ⅡA分别在18.12～543.60 μg·ml-1(r=0.999 6),4.86～145.92 μg·ml-1(r=0.999 8),8.99～269.58 μg·ml-1(r=0.999 4)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为99.76%(RSD=0.71%,n=9),100.04%(RSD=1.48%,n=9),100.13%(RSD=1.16%,n=9).结论:本方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.
目的:建立降黏膠囊的質量標準.方法:用TLC法對水蛭和地龍進行定性鑒彆;用HPLC法測定丹參素、大黃素、丹參酮ⅡA的含量.結果:薄層色譜圖斑點清晰,陰性對照無榦擾;丹參素鈉、大黃素、丹參酮ⅡA分彆在18.12～543.60 μg·ml-1(r=0.999 6),4.86～145.92 μg·ml-1(r=0.999 8),8.99～269.58 μg·ml-1(r=0.999 4)範圍內與峰麵積呈良好線性關繫,平均迴收率分彆為99.76%(RSD=0.71%,n=9),100.04%(RSD=1.48%,n=9),100.13%(RSD=1.16%,n=9).結論:本方法簡便、可靠、準確,可用于該製劑的質量控製.
목적:건립강점효낭적질량표준.방법:용TLC법대수질화지룡진행정성감별;용HPLC법측정단삼소、대황소、단삼동ⅡA적함량.결과:박층색보도반점청석,음성대조무간우;단삼소납、대황소、단삼동ⅡA분별재18.12～543.60 μg·ml-1(r=0.999 6),4.86～145.92 μg·ml-1(r=0.999 8),8.99～269.58 μg·ml-1(r=0.999 4)범위내여봉면적정량호선성관계,평균회수솔분별위99.76%(RSD=0.71%,n=9),100.04%(RSD=1.48%,n=9),100.13%(RSD=1.16%,n=9).결론:본방법간편、가고、준학,가용우해제제적질량공제.
