中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2013年
2期
170-173
,共4页
祝晨蔯%赵钟祥%熊天琴%王欢%吴润菁%Wu Runjing
祝晨蔯%趙鐘祥%熊天琴%王歡%吳潤菁%Wu Runjing
축신진%조종상%웅천금%왕환%오윤정%Wu Runjing
枇杷叶紫珠%苯乙醇苷类%含量测定%高效液相色谱法
枇杷葉紫珠%苯乙醇苷類%含量測定%高效液相色譜法
비파협자주%분을순감류%함량측정%고효액상색보법
目的:建立HPLC法测定不同产地枇杷叶紫珠中连翘酯苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷和独一味苷A的含量,为制订枇杷叶紫珠药材质量标准提供基础研究资料.方法:色谱柱:Kromasil RP-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.1%冰醋酸(30:70);流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃;检测波长:334 nm.结果:11批次的测试样品中连翘酯苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷和独一味苷A的含量范围分别在6.74~7.72 mg·g-1、0.64~1.15 mg·g-1、0.26~0.29 mg·g-1和0.11~0.19 mg·g-1.结论:该法操作简便、稳定、专属、可重复,可用于枇杷叶紫珠药材的质量控制.
目的:建立HPLC法測定不同產地枇杷葉紫珠中連翹酯苷、毛蕊花糖苷、異毛蕊花糖苷和獨一味苷A的含量,為製訂枇杷葉紫珠藥材質量標準提供基礎研究資料.方法:色譜柱:Kromasil RP-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相:甲醇-0.1%冰醋痠(30:70);流速:1.0 ml·min-1;柱溫:30℃;檢測波長:334 nm.結果:11批次的測試樣品中連翹酯苷、毛蕊花糖苷、異毛蕊花糖苷和獨一味苷A的含量範圍分彆在6.74~7.72 mg·g-1、0.64~1.15 mg·g-1、0.26~0.29 mg·g-1和0.11~0.19 mg·g-1.結論:該法操作簡便、穩定、專屬、可重複,可用于枇杷葉紫珠藥材的質量控製.
목적:건립HPLC법측정불동산지비파협자주중련교지감、모예화당감、이모예화당감화독일미감A적함량,위제정비파협자주약재질량표준제공기출연구자료.방법:색보주:Kromasil RP-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);류동상:갑순-0.1%빙작산(30:70);류속:1.0 ml·min-1;주온:30℃;검측파장:334 nm.결과:11비차적측시양품중련교지감、모예화당감、이모예화당감화독일미감A적함량범위분별재6.74~7.72 mg·g-1、0.64~1.15 mg·g-1、0.26~0.29 mg·g-1화0.11~0.19 mg·g-1.결론:해법조작간편、은정、전속、가중복,가용우비파협자주약재적질량공제.
