中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2013年
2期
167-170
,共4页
蔡文娥%张志伟%王乃平%张绪东%黄仁彬
蔡文娥%張誌偉%王迺平%張緒東%黃仁彬
채문아%장지위%왕내평%장서동%황인빈
多糖类%免疫%细胞因子类%淋巴细胞%巨噬细胞%玉郎伞
多糖類%免疫%細胞因子類%淋巴細胞%巨噬細胞%玉郎傘
다당류%면역%세포인자류%림파세포%거서세포%옥랑산
目的:探讨玉郎伞多糖(YLSPS)体外对BALB/C小鼠淋巴细胞、巨噬细胞分泌肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、γ-干扰素(IFN-γ)及白细胞介素-2(IL-2)的影响及作用机制.方法:分离BALB/C小鼠腹腔巨噬细胞和脾淋巴细胞,分为空白对照组、LPS或ConA对照组和各浓度YLSPS组(50,100,200 mg·L-1),MTT法检测脾淋巴细胞增殖,ELISA法检测细胞培养液中TNF-α、IL-6、IFN-γ、IL-2的浓度,RT-PCR法检测TNF-α、IL-6、IFN-γ、IL-2 mRNA的表达.结果:各浓度YLSPS组能剂量依赖性地促进BALB/C小鼠脾淋巴细胞增殖和TNF-α、IL-6、IFN-γ、IL-2的分泌,显著增强这些细胞因子的mRNA的表达(P<0.01或P<0.05).结论:YLSPS体外能促进BALB/C小鼠脾淋巴细胞和腹腔巨噬细胞分泌IFN-γ、IL-2、TNF-α和IL-6,其作用机制可能与上调上述细胞因子mRNA表达有关.
目的:探討玉郎傘多糖(YLSPS)體外對BALB/C小鼠淋巴細胞、巨噬細胞分泌腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞介素-6(IL-6)、γ-榦擾素(IFN-γ)及白細胞介素-2(IL-2)的影響及作用機製.方法:分離BALB/C小鼠腹腔巨噬細胞和脾淋巴細胞,分為空白對照組、LPS或ConA對照組和各濃度YLSPS組(50,100,200 mg·L-1),MTT法檢測脾淋巴細胞增殖,ELISA法檢測細胞培養液中TNF-α、IL-6、IFN-γ、IL-2的濃度,RT-PCR法檢測TNF-α、IL-6、IFN-γ、IL-2 mRNA的錶達.結果:各濃度YLSPS組能劑量依賴性地促進BALB/C小鼠脾淋巴細胞增殖和TNF-α、IL-6、IFN-γ、IL-2的分泌,顯著增彊這些細胞因子的mRNA的錶達(P<0.01或P<0.05).結論:YLSPS體外能促進BALB/C小鼠脾淋巴細胞和腹腔巨噬細胞分泌IFN-γ、IL-2、TNF-α和IL-6,其作用機製可能與上調上述細胞因子mRNA錶達有關.
목적:탐토옥랑산다당(YLSPS)체외대BALB/C소서림파세포、거서세포분비종류배사인자-α(TNF-α)、백세포개소-6(IL-6)、γ-간우소(IFN-γ)급백세포개소-2(IL-2)적영향급작용궤제.방법:분리BALB/C소서복강거서세포화비림파세포,분위공백대조조、LPS혹ConA대조조화각농도YLSPS조(50,100,200 mg·L-1),MTT법검측비림파세포증식,ELISA법검측세포배양액중TNF-α、IL-6、IFN-γ、IL-2적농도,RT-PCR법검측TNF-α、IL-6、IFN-γ、IL-2 mRNA적표체.결과:각농도YLSPS조능제량의뢰성지촉진BALB/C소서비림파세포증식화TNF-α、IL-6、IFN-γ、IL-2적분비,현저증강저사세포인자적mRNA적표체(P<0.01혹P<0.05).결론:YLSPS체외능촉진BALB/C소서비림파세포화복강거서세포분비IFN-γ、IL-2、TNF-α화IL-6,기작용궤제가능여상조상술세포인자mRNA표체유관.
