中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2013年
2期
238-241
,共4页
何萍%陈家欢%黄晓亮%于洪波%莫宁
何萍%陳傢歡%黃曉亮%于洪波%莫寧
하평%진가환%황효량%우홍파%막저
吗啡%依赖%耐受%戒断%交感神经节%pCREB%CREB%mRNA
嗎啡%依賴%耐受%戒斷%交感神經節%pCREB%CREB%mRNA
마배%의뢰%내수%계단%교감신경절%pCREB%CREB%mRNA
目的 观察慢性吗啡(Mor)处理对大鼠交感神经节-颈上神经节(SCG)环腺苷酸反应元件结合蛋白(cAMP response element binding protein,CREB)磷酸化和mRNA表达的影响.方法 Wistar大鼠随机分成4 组(正常对照组、吗啡急性给药组、吗啡依赖组、吗啡戒断组),免疫组织化学方法及RT-PCR法分别检测磷酸化的CREB(phosphorylated CREB,pCREB)和CREB mRNA在SCG中的表达.结果 (1) 与正常对照组相比,吗啡急性给药组大鼠SCG中pCREB含量明显降低 (P<0.05);(2) 吗啡依赖组大鼠SCG中pCREB含量回到正常对照组水平,并有增高趋势 (与正常对照组比较,P>0.05;与吗啡急性给药组比较,P<0.01);(3) 吗啡戒断组大鼠SCG中pCREB含量明显高于正常对照组(P<0.01);(4) 各组大鼠SCG的CREBmRNA表达无差异(P>0.05).结论慢性吗啡处理大鼠交感神经节CREB磷酸化水平存在适应性上调现象.
目的 觀察慢性嗎啡(Mor)處理對大鼠交感神經節-頸上神經節(SCG)環腺苷痠反應元件結閤蛋白(cAMP response element binding protein,CREB)燐痠化和mRNA錶達的影響.方法 Wistar大鼠隨機分成4 組(正常對照組、嗎啡急性給藥組、嗎啡依賴組、嗎啡戒斷組),免疫組織化學方法及RT-PCR法分彆檢測燐痠化的CREB(phosphorylated CREB,pCREB)和CREB mRNA在SCG中的錶達.結果 (1) 與正常對照組相比,嗎啡急性給藥組大鼠SCG中pCREB含量明顯降低 (P<0.05);(2) 嗎啡依賴組大鼠SCG中pCREB含量迴到正常對照組水平,併有增高趨勢 (與正常對照組比較,P>0.05;與嗎啡急性給藥組比較,P<0.01);(3) 嗎啡戒斷組大鼠SCG中pCREB含量明顯高于正常對照組(P<0.01);(4) 各組大鼠SCG的CREBmRNA錶達無差異(P>0.05).結論慢性嗎啡處理大鼠交感神經節CREB燐痠化水平存在適應性上調現象.
목적 관찰만성마배(Mor)처리대대서교감신경절-경상신경절(SCG)배선감산반응원건결합단백(cAMP response element binding protein,CREB)린산화화mRNA표체적영향.방법 Wistar대서수궤분성4 조(정상대조조、마배급성급약조、마배의뢰조、마배계단조),면역조직화학방법급RT-PCR법분별검측린산화적CREB(phosphorylated CREB,pCREB)화CREB mRNA재SCG중적표체.결과 (1) 여정상대조조상비,마배급성급약조대서SCG중pCREB함량명현강저 (P<0.05);(2) 마배의뢰조대서SCG중pCREB함량회도정상대조조수평,병유증고추세 (여정상대조조비교,P>0.05;여마배급성급약조비교,P<0.01);(3) 마배계단조대서SCG중pCREB함량명현고우정상대조조(P<0.01);(4) 각조대서SCG적CREBmRNA표체무차이(P>0.05).결론만성마배처리대서교감신경절CREB린산화수평존재괄응성상조현상.