CAJ | 학술논문

目的:探讨肝肠钙粘连蛋白(LI-cadherin)对人肝癌细胞增值的影响,并初步研究其机制.方法:利用Lipofectamine脂质体转染法,将siRNA转染入Hep3B中,通过Western Bloting(蛋白质印迹)、MTT(四唑盐比色法)、Pl/Rnase染色-流式细胞分析法检测细胞中LI-cadherin蛋白及细胞周期相关蛋白CyclinD1表达量变化情况、LI-cadherin对肝癌细胞生长的影响并绘制细胞生长曲线及细胞周期分布.结果:空白对照组、空质粒转染组LI-cadherin的表达无明显差异(P＞0.05),SiRNA转染组 LI-cadherin的表达均低于空白对照组、空质粒转染组(P＜0.05),SiRNA转染组与空白对照组、空质粒转染组相比,Cyclin D1蛋白表达明显升高;SiRNA转染组细胞生长速度在12h、24h和36h与空白对照组、空质粒转染组差异无统计学意义(P＞0.05),在48h、72h和96h,则明显快于空白对照组和空质粒转染组(P＜0.05);SiRNA转染组和空白对照组、空质粒转染组相比,S期及G2/M期百分比明显增多,G0/G1期百分比明显减少,细胞增殖指数(PI)较高,差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论:成功建立了LI-cadherin-SiRNA-Hep3B细胞株,LI-cadherin-SiRNA肝癌细胞株Hep3B中LI-cadherin蛋白表达降低,CyclinD1蛋白的表达增加.LI-cadherin可抑制肝癌细胞株Hep3B的生长,其作用机制可能与其下调细胞周期蛋白Cyclin D1的表达水平及影响处于各周期细胞的百分含量的分布有关.
목적:탐토간장개점련단백(LI-cadherin)대인간암세포증치적영향,병초보연구기궤제.방법:이용Lipofectamine지질체전염법,장siRNA전염입Hep3B중,통과Western Bloting(단백질인적)、MTT(사서염비색법)、Pl/Rnase염색-류식세포분석법검측세포중LI-cadherin단백급세포주기상관단백CyclinD1표체량변화정황、LI-cadherin대간암세포생장적영향병회제세포생장곡선급세포주기분포.결과:공백대조조、공질립전염조LI-cadherin적표체무명현차이(P＞0.05),SiRNA전염조 LI-cadherin적표체균저우공백대조조、공질립전염조(P＜0.05),SiRNA전염조여공백대조조、공질립전염조상비,Cyclin D1단백표체명현승고;SiRNA전염조세포생장속도재12h、24h화36h여공백대조조、공질립전염조차이무통계학의의(P＞0.05),재48h、72h화96h,칙명현쾌우공백대조조화공질립전염조(P＜0.05);SiRNA전염조화공백대조조、공질립전염조상비,S기급G2/M기백분비명현증다,G0/G1기백분비명현감소,세포증식지수(PI)교고,차이균구유통계학의의(P＜0.05).결론:성공건립료LI-cadherin-SiRNA-Hep3B세포주,LI-cadherin-SiRNA간암세포주Hep3B중LI-cadherin단백표체강저,CyclinD1단백적표체증가.LI-cadherin가억제간암세포주Hep3B적생장,기작용궤제가능여기하조세포주기단백Cyclin D1적표체수평급영향처우각주기세포적백분함량적분포유관.