陕西医学杂志
陝西醫學雜誌
협서의학잡지
SHAANXI MEDICAL JOURNAL
2013年
2期
141-143
,共3页
青光眼,开角型%小梁网%白细胞介素1β%基质金属蛋白酶3%金属蛋白酶3组织抑制剂
青光眼,開角型%小樑網%白細胞介素1β%基質金屬蛋白酶3%金屬蛋白酶3組織抑製劑
청광안,개각형%소량망%백세포개소1β%기질금속단백매3%금속단백매3조직억제제
目的:观察白细胞介素-1β对体外培养的牛眼小梁细胞MMP3和TIMP-1表达的影响,探讨原发性开角型青光眼的发病机制.方法:①对牛眼小梁细胞进行原代及传代培养,应用免疫组化方法(NSE,Ⅷ因子相关抗原染色)鉴定细胞,化学及电子透射电镜对细胞进行形态学及生长特性的观察.②对传三代的小梁细胞分别施加含IL-1β终浓度为0,12.5,25,50ng/ml的培养液,48h后行MMP3免疫组化SP染色,结果进行计算机图像分析并进行统计学检验.③分组提取细胞培养液用ELASA检测TIMP-1量的变化.结果:体外培养的牛眼小梁细胞表达MMP3,IL-1β可增加MMP3的表达,并且抑制TIMP-1的表达.结论:IL-1β在一定范围内通过增加MMP3的表达,抑制TIMP-1的表达来减少小梁细胞细胞外基质的堆积,使房水引流通畅,降低眼内压.
目的:觀察白細胞介素-1β對體外培養的牛眼小樑細胞MMP3和TIMP-1錶達的影響,探討原髮性開角型青光眼的髮病機製.方法:①對牛眼小樑細胞進行原代及傳代培養,應用免疫組化方法(NSE,Ⅷ因子相關抗原染色)鑒定細胞,化學及電子透射電鏡對細胞進行形態學及生長特性的觀察.②對傳三代的小樑細胞分彆施加含IL-1β終濃度為0,12.5,25,50ng/ml的培養液,48h後行MMP3免疫組化SP染色,結果進行計算機圖像分析併進行統計學檢驗.③分組提取細胞培養液用ELASA檢測TIMP-1量的變化.結果:體外培養的牛眼小樑細胞錶達MMP3,IL-1β可增加MMP3的錶達,併且抑製TIMP-1的錶達.結論:IL-1β在一定範圍內通過增加MMP3的錶達,抑製TIMP-1的錶達來減少小樑細胞細胞外基質的堆積,使房水引流通暢,降低眼內壓.
목적:관찰백세포개소-1β대체외배양적우안소량세포MMP3화TIMP-1표체적영향,탐토원발성개각형청광안적발병궤제.방법:①대우안소량세포진행원대급전대배양,응용면역조화방법(NSE,Ⅷ인자상관항원염색)감정세포,화학급전자투사전경대세포진행형태학급생장특성적관찰.②대전삼대적소량세포분별시가함IL-1β종농도위0,12.5,25,50ng/ml적배양액,48h후행MMP3면역조화SP염색,결과진행계산궤도상분석병진행통계학검험.③분조제취세포배양액용ELASA검측TIMP-1량적변화.결과:체외배양적우안소량세포표체MMP3,IL-1β가증가MMP3적표체,병차억제TIMP-1적표체.결론:IL-1β재일정범위내통과증가MMP3적표체,억제TIMP-1적표체래감소소량세포세포외기질적퇴적,사방수인류통창,강저안내압.
