微生物学杂志
微生物學雜誌
미생물학잡지
JOURNAL OF MICROBIOLOGY
2013年
2期
17-23
,共7页
余静丹%史红艳%王丹%徐花%孙延波
餘靜丹%史紅豔%王丹%徐花%孫延波
여정단%사홍염%왕단%서화%손연파
鲍曼不动杆菌%噬菌体%一步生长曲线
鮑曼不動桿菌%噬菌體%一步生長麯線
포만불동간균%서균체%일보생장곡선
从污水中分离鉴定鲍曼不动杆菌噬菌体,并对其生物学特性进行分析,为开发针对细菌感染的噬茵体生物制剂提供前期工作.采用双层琼脂法分离可裂解鲍曼不动杆菌的噬菌体,通过负染法电镜观察噬茵体的大小和形态,将噬菌体和宿主菌以不同比例混合,测定噬菌体的最佳感染复数并观察一步生长曲线,提取噬菌体核酸进行酶切电泳分析,通过SDS-PAGE分析噬菌体的结构蛋白和非结构蛋白.成功分离3株可裂解鲍曼不动杆菌的噬菌体(分别命名为ΦAb-1、ΦAb-2和ΦAb-3),电镜显示噬菌体的头部呈二十面体,直径约50nm,有一短尾.噬菌体ΦAb-1的最佳感染复数为10-2,一步生长曲线表明噬菌体在裂解宿主菌时,潜伏期为20 min,爆发期为30 min,裂解量为190 PFU/cell.限制性酶切电泳显示噬菌体ΦAb-1的基因组大小约40 kb左右,为双股环状DNA.SDS-PAGE的噬菌体蛋白电泳包括7种蛋白,分子量在29 ~ 116 ku.噬菌体ΦAb-1、ΦAb-2和ΦAb-3对鲍曼不动杆菌具有很强的裂解毒性.根据其形态、结构和噬菌体分类法,鲍曼不动杆菌噬菌体属于有尾病毒目,足尾病毒科.
從汙水中分離鑒定鮑曼不動桿菌噬菌體,併對其生物學特性進行分析,為開髮針對細菌感染的噬茵體生物製劑提供前期工作.採用雙層瓊脂法分離可裂解鮑曼不動桿菌的噬菌體,通過負染法電鏡觀察噬茵體的大小和形態,將噬菌體和宿主菌以不同比例混閤,測定噬菌體的最佳感染複數併觀察一步生長麯線,提取噬菌體覈痠進行酶切電泳分析,通過SDS-PAGE分析噬菌體的結構蛋白和非結構蛋白.成功分離3株可裂解鮑曼不動桿菌的噬菌體(分彆命名為ΦAb-1、ΦAb-2和ΦAb-3),電鏡顯示噬菌體的頭部呈二十麵體,直徑約50nm,有一短尾.噬菌體ΦAb-1的最佳感染複數為10-2,一步生長麯線錶明噬菌體在裂解宿主菌時,潛伏期為20 min,爆髮期為30 min,裂解量為190 PFU/cell.限製性酶切電泳顯示噬菌體ΦAb-1的基因組大小約40 kb左右,為雙股環狀DNA.SDS-PAGE的噬菌體蛋白電泳包括7種蛋白,分子量在29 ~ 116 ku.噬菌體ΦAb-1、ΦAb-2和ΦAb-3對鮑曼不動桿菌具有很彊的裂解毒性.根據其形態、結構和噬菌體分類法,鮑曼不動桿菌噬菌體屬于有尾病毒目,足尾病毒科.
종오수중분리감정포만불동간균서균체,병대기생물학특성진행분석,위개발침대세균감염적서인체생물제제제공전기공작.채용쌍층경지법분리가렬해포만불동간균적서균체,통과부염법전경관찰서인체적대소화형태,장서균체화숙주균이불동비례혼합,측정서균체적최가감염복수병관찰일보생장곡선,제취서균체핵산진행매절전영분석,통과SDS-PAGE분석서균체적결구단백화비결구단백.성공분리3주가렬해포만불동간균적서균체(분별명명위ΦAb-1、ΦAb-2화ΦAb-3),전경현시서균체적두부정이십면체,직경약50nm,유일단미.서균체ΦAb-1적최가감염복수위10-2,일보생장곡선표명서균체재렬해숙주균시,잠복기위20 min,폭발기위30 min,렬해량위190 PFU/cell.한제성매절전영현시서균체ΦAb-1적기인조대소약40 kb좌우,위쌍고배상DNA.SDS-PAGE적서균체단백전영포괄7충단백,분자량재29 ~ 116 ku.서균체ΦAb-1、ΦAb-2화ΦAb-3대포만불동간균구유흔강적렬해독성.근거기형태、결구화서균체분류법,포만불동간균서균체속우유미병독목,족미병독과.