冶金分析
冶金分析
야금분석
METALLURGICAL ANALYSIS
2013年
4期
64-67
,共4页
周西林%张宏%王亚森%苏中华%刘守琼
週西林%張宏%王亞森%囌中華%劉守瓊
주서림%장굉%왕아삼%소중화%류수경
电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)%铝合金%银
電感耦閤等離子體原子髮射光譜法(ICP-AES)%鋁閤金%銀
전감우합등리자체원자발사광보법(ICP-AES)%려합금%은
提出了铝合金试样经酸溶解后用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定其中银的分析方法.对溶样酸的选择、基体和共存元素干扰等条件进行探讨.结果表明,铝合金试料用硝酸(1+1)和氢氟酸溶解、定容后用ICP-AES测定时,通过选择328.028 nm波长谱线作为银分析谱线,可避免基体及共存元素的干扰.方法的检出限为0.004 4μg/mL,5个平行样测定结果的相对标准偏差均小于3.2%.测定了不同含量银的铝合金控制样品,结果与原子吸收光谱法的分析结果相一致.方法可用于铝合金中银含量范围在0.002 4%~0.273%的试料测定,适用于现场生产质量控制.
提齣瞭鋁閤金試樣經痠溶解後用電感耦閤等離子體原子髮射光譜法(ICP-AES)測定其中銀的分析方法.對溶樣痠的選擇、基體和共存元素榦擾等條件進行探討.結果錶明,鋁閤金試料用硝痠(1+1)和氫氟痠溶解、定容後用ICP-AES測定時,通過選擇328.028 nm波長譜線作為銀分析譜線,可避免基體及共存元素的榦擾.方法的檢齣限為0.004 4μg/mL,5箇平行樣測定結果的相對標準偏差均小于3.2%.測定瞭不同含量銀的鋁閤金控製樣品,結果與原子吸收光譜法的分析結果相一緻.方法可用于鋁閤金中銀含量範圍在0.002 4%~0.273%的試料測定,適用于現場生產質量控製.
제출료려합금시양경산용해후용전감우합등리자체원자발사광보법(ICP-AES)측정기중은적분석방법.대용양산적선택、기체화공존원소간우등조건진행탐토.결과표명,려합금시료용초산(1+1)화경불산용해、정용후용ICP-AES측정시,통과선택328.028 nm파장보선작위은분석보선,가피면기체급공존원소적간우.방법적검출한위0.004 4μg/mL,5개평행양측정결과적상대표준편차균소우3.2%.측정료불동함량은적려합금공제양품,결과여원자흡수광보법적분석결과상일치.방법가용우려합금중은함량범위재0.002 4%~0.273%적시료측정,괄용우현장생산질량공제.