天然产物研究与开发
天然產物研究與開髮
천연산물연구여개발
NATURAL PRODUCT RESEARCH AND DEVELOPMENT
2013年
4期
500-505,510
,共7页
张留记%孙丹丹%屠万倩%刘钦松
張留記%孫丹丹%屠萬倩%劉欽鬆
장류기%손단단%도만천%류흠송
怀牛膝%高效液相色谱法%含量测定%指纹图谱%质量控制
懷牛膝%高效液相色譜法%含量測定%指紋圖譜%質量控製
부우슬%고효액상색보법%함량측정%지문도보%질량공제
建立怀牛膝中β-蜕皮甾酮的HPLC含量测定和指纹图谱方法,比较不同产地牛膝的质量差异.采用Waters SunFire C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇和水为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长250 nm.β-蜕皮甾酮在0.26 μg～ 2.60 μg线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为100.29％(RSD=2.42％,n=6)；建立了怀牛膝药材的HPLC指纹图谱,标定了怀牛膝药材中7个共有峰,并对21个不同产地的牛膝药材进行了测定.该方法简便、准确、重现性好,可为怀牛膝质量控制和道地性研究提供依据.
建立懷牛膝中β-蛻皮甾酮的HPLC含量測定和指紋圖譜方法,比較不同產地牛膝的質量差異.採用Waters SunFire C18色譜柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇和水為流動相,進行梯度洗脫,流速1.0 mL/min,柱溫30℃,檢測波長250 nm.β-蛻皮甾酮在0.26 μg～ 2.60 μg線性關繫良好(r=0.9994),平均迴收率為100.29％(RSD=2.42％,n=6)；建立瞭懷牛膝藥材的HPLC指紋圖譜,標定瞭懷牛膝藥材中7箇共有峰,併對21箇不同產地的牛膝藥材進行瞭測定.該方法簡便、準確、重現性好,可為懷牛膝質量控製和道地性研究提供依據.
건립부우슬중β-세피치동적HPLC함량측정화지문도보방법,비교불동산지우슬적질량차이.채용Waters SunFire C18색보주(250mm×4.6mm,5μm),이갑순화수위류동상,진행제도세탈,류속1.0 mL/min,주온30℃,검측파장250 nm.β-세피치동재0.26 μg～ 2.60 μg선성관계량호(r=0.9994),평균회수솔위100.29％(RSD=2.42％,n=6)；건립료부우슬약재적HPLC지문도보,표정료부우슬약재중7개공유봉,병대21개불동산지적우슬약재진행료측정.해방법간편、준학、중현성호,가위부우슬질량공제화도지성연구제공의거.
