肝脏
肝髒
간장
CHINESE HEPATOLOGY
2013年
4期
231-233
,共3页
替比夫定%阿德福韦酯%慢性乙型肝炎
替比伕定%阿德福韋酯%慢性乙型肝炎
체비부정%아덕복위지%만성을형간염
目的 比较替比夫定(LDT)单用与联合阿德福韦酯(ADV)治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎48周的临床疗效.方法 选择符合条件的120例患者,随机分为替比夫定组和替比夫定联合阿德福韦酯组,替比夫定组给予LDT600 mg/d口服,联合组给予ADV 10 mg/d和LDT 600 mg/d口服,观察期均为48周,且均给予常规护肝和对症支持治疗.观察治疗12周、24周和48周时的HBV DNA阴转率、丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率、血清HBeAg阴转率、基因型耐药率和不良反应.结果 联合组患者各时间段HBV DNA低于检测下限的概率分别为71.7％、75％、80％,与LDT组相比差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者ALT复常情况差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者治疗12周和24周的血清HBeAg阴转率比较差异无统计学意义(P＞0.05),48周时联合组则明显高于替比夫定组(P＜0.05).联合组耐药率明显低于替比夫定组(P＜0.05),治疗48周均未出现不良反应.结论 替比夫定联合阿德福韦酯抗病毒较替比夫定单药抗病毒有独特的特点和优势,且能够降低替比夫定的耐药率.
目的 比較替比伕定(LDT)單用與聯閤阿德福韋酯(ADV)治療HBeAg暘性慢性乙型肝炎48週的臨床療效.方法 選擇符閤條件的120例患者,隨機分為替比伕定組和替比伕定聯閤阿德福韋酯組,替比伕定組給予LDT600 mg/d口服,聯閤組給予ADV 10 mg/d和LDT 600 mg/d口服,觀察期均為48週,且均給予常規護肝和對癥支持治療.觀察治療12週、24週和48週時的HBV DNA陰轉率、丙氨痠氨基轉移酶(ALT)複常率、血清HBeAg陰轉率、基因型耐藥率和不良反應.結果 聯閤組患者各時間段HBV DNA低于檢測下限的概率分彆為71.7％、75％、80％,與LDT組相比差異有統計學意義(P＜0.05).兩組患者ALT複常情況差異無統計學意義(P＞0.05).兩組患者治療12週和24週的血清HBeAg陰轉率比較差異無統計學意義(P＞0.05),48週時聯閤組則明顯高于替比伕定組(P＜0.05).聯閤組耐藥率明顯低于替比伕定組(P＜0.05),治療48週均未齣現不良反應.結論 替比伕定聯閤阿德福韋酯抗病毒較替比伕定單藥抗病毒有獨特的特點和優勢,且能夠降低替比伕定的耐藥率.
목적 비교체비부정(LDT)단용여연합아덕복위지(ADV)치료HBeAg양성만성을형간염48주적림상료효.방법 선택부합조건적120례환자,수궤분위체비부정조화체비부정연합아덕복위지조,체비부정조급여LDT600 mg/d구복,연합조급여ADV 10 mg/d화LDT 600 mg/d구복,관찰기균위48주,차균급여상규호간화대증지지치료.관찰치료12주、24주화48주시적HBV DNA음전솔、병안산안기전이매(ALT)복상솔、혈청HBeAg음전솔、기인형내약솔화불량반응.결과 연합조환자각시간단HBV DNA저우검측하한적개솔분별위71.7％、75％、80％,여LDT조상비차이유통계학의의(P＜0.05).량조환자ALT복상정황차이무통계학의의(P＞0.05).량조환자치료12주화24주적혈청HBeAg음전솔비교차이무통계학의의(P＞0.05),48주시연합조칙명현고우체비부정조(P＜0.05).연합조내약솔명현저우체비부정조(P＜0.05),치료48주균미출현불량반응.결론 체비부정연합아덕복위지항병독교체비부정단약항병독유독특적특점화우세,차능구강저체비부정적내약솔.
