分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2013年
5期
754-759
,共6页
苏冠勇%余益军%刘红玲%于红霞
囌冠勇%餘益軍%劉紅玲%于紅霞
소관용%여익군%류홍령%우홍하
光导纤维%固相微萃取%单因素实验%二维交互实验%基质干扰
光導纖維%固相微萃取%單因素實驗%二維交互實驗%基質榦擾
광도섬유%고상미췌취%단인소실험%이유교호실험%기질간우
建立了普通光纤-固相微萃取(Optical fiber-solid phase micro-extraction,OF-SPME)耦合气相色谱法分析水中多溴联苯醚(PBDEs)及其甲氧基衍生物(MeO-PBDEs)的方法.采用设计单因素实验结合二维交互实验进行条件优化实验,确定OF-SPME的最佳萃取条件为:搅拌速率1000 r/min,30％ (V/V)甲醇,温度40℃,萃取90 min.13种PBDEs和5种MeO-PBDEs在3个不同加标浓度下的相对标准偏差分别为1.3％～10.3％,0.1％ ～5.0％和1.8％ ～14.0％;方法检出限在0.48～1.94 ng/L之间；在1.5 ～ 60 ng/L浓度范围内,其线性相关系数R2＞0.9954.将本方法应用于生活污水中PBDEs和MeO-PBDEs的加标测定,在3个加标浓度下其相对标准偏差分别为0.3％ ～7.4％,0.3％ ～9.9％和1.9％～13％.本方法是一种可用于自然水体或者实验室PBDEs暴露水样中PBDEs和MeO-PBDEs分析的廉价、便捷、高效的技术手段.
建立瞭普通光纖-固相微萃取(Optical fiber-solid phase micro-extraction,OF-SPME)耦閤氣相色譜法分析水中多溴聯苯醚(PBDEs)及其甲氧基衍生物(MeO-PBDEs)的方法.採用設計單因素實驗結閤二維交互實驗進行條件優化實驗,確定OF-SPME的最佳萃取條件為:攪拌速率1000 r/min,30％ (V/V)甲醇,溫度40℃,萃取90 min.13種PBDEs和5種MeO-PBDEs在3箇不同加標濃度下的相對標準偏差分彆為1.3％～10.3％,0.1％ ～5.0％和1.8％ ～14.0％;方法檢齣限在0.48～1.94 ng/L之間；在1.5 ～ 60 ng/L濃度範圍內,其線性相關繫數R2＞0.9954.將本方法應用于生活汙水中PBDEs和MeO-PBDEs的加標測定,在3箇加標濃度下其相對標準偏差分彆為0.3％ ～7.4％,0.3％ ～9.9％和1.9％～13％.本方法是一種可用于自然水體或者實驗室PBDEs暴露水樣中PBDEs和MeO-PBDEs分析的廉價、便捷、高效的技術手段.
건립료보통광섬-고상미췌취(Optical fiber-solid phase micro-extraction,OF-SPME)우합기상색보법분석수중다추련분미(PBDEs)급기갑양기연생물(MeO-PBDEs)적방법.채용설계단인소실험결합이유교호실험진행조건우화실험,학정OF-SPME적최가췌취조건위:교반속솔1000 r/min,30％ (V/V)갑순,온도40℃,췌취90 min.13충PBDEs화5충MeO-PBDEs재3개불동가표농도하적상대표준편차분별위1.3％～10.3％,0.1％ ～5.0％화1.8％ ～14.0％;방법검출한재0.48～1.94 ng/L지간；재1.5 ～ 60 ng/L농도범위내,기선성상관계수R2＞0.9954.장본방법응용우생활오수중PBDEs화MeO-PBDEs적가표측정,재3개가표농도하기상대표준편차분별위0.3％ ～7.4％,0.3％ ～9.9％화1.9％～13％.본방법시일충가용우자연수체혹자실험실PBDEs폭로수양중PBDEs화MeO-PBDEs분석적렴개、편첩、고효적기술수단.
