中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2013年
7期
83-84
,共2页
伐地那非%舍曲林%早泄
伐地那非%捨麯林%早洩
벌지나비%사곡림%조설
目的 观察伐地那非联合舍曲林治疗早泄的疗效并分析其安全性.方法 选择医院收治的早泄患者230例,随机分成两组.对照组120例给予舍曲林50 mg,每日下午1次,连续1个月.治疗组110例在对照组治疗基础上联合使用伐地那非10 mg,性生活30 min前口服,每周2次,1个月为1个疗程.观察两组患者治疗前后的阴茎插入阴道后勃起维持时间(IELT)和不良反应发生情况,比较两组患者早泄情况的改善和患者及其性伴侣对双方性生活的满意度.结果 经过治疗,两组IELT都比治疗前有显著性增加,对照组为(2.37±1.27) min,治疗组为(4.63±2.32) min；患者及其性伴侣治疗后的满意度对照组为38.33％、治疗组为63.64％,总满意度对照组为75.00％、治疗组为90.91％,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 伐地那非联合舍曲林治疗早泄疗效显著,可有效延长IELT,提高患者及其性伴侣对性生活的满意度,不良反应少,值得临床推广.
目的 觀察伐地那非聯閤捨麯林治療早洩的療效併分析其安全性.方法 選擇醫院收治的早洩患者230例,隨機分成兩組.對照組120例給予捨麯林50 mg,每日下午1次,連續1箇月.治療組110例在對照組治療基礎上聯閤使用伐地那非10 mg,性生活30 min前口服,每週2次,1箇月為1箇療程.觀察兩組患者治療前後的陰莖插入陰道後勃起維持時間(IELT)和不良反應髮生情況,比較兩組患者早洩情況的改善和患者及其性伴侶對雙方性生活的滿意度.結果 經過治療,兩組IELT都比治療前有顯著性增加,對照組為(2.37±1.27) min,治療組為(4.63±2.32) min；患者及其性伴侶治療後的滿意度對照組為38.33％、治療組為63.64％,總滿意度對照組為75.00％、治療組為90.91％,差異均有統計學意義(P＜0.05).結論 伐地那非聯閤捨麯林治療早洩療效顯著,可有效延長IELT,提高患者及其性伴侶對性生活的滿意度,不良反應少,值得臨床推廣.
목적 관찰벌지나비연합사곡림치료조설적료효병분석기안전성.방법 선택의원수치적조설환자230례,수궤분성량조.대조조120례급여사곡림50 mg,매일하오1차,련속1개월.치료조110례재대조조치료기출상연합사용벌지나비10 mg,성생활30 min전구복,매주2차,1개월위1개료정.관찰량조환자치료전후적음경삽입음도후발기유지시간(IELT)화불량반응발생정황,비교량조환자조설정황적개선화환자급기성반려대쌍방성생활적만의도.결과 경과치료,량조IELT도비치료전유현저성증가,대조조위(2.37±1.27) min,치료조위(4.63±2.32) min；환자급기성반려치료후적만의도대조조위38.33％、치료조위63.64％,총만의도대조조위75.00％、치료조위90.91％,차이균유통계학의의(P＜0.05).결론 벌지나비연합사곡림치료조설료효현저,가유효연장IELT,제고환자급기성반려대성생활적만의도,불량반응소,치득림상추엄.
