中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2013年
7期
31-33
,共3页
气相色谱-质谱联用%硫酸亚铁缓释片%邻苯二甲酸二辛酯
氣相色譜-質譜聯用%硫痠亞鐵緩釋片%鄰苯二甲痠二辛酯
기상색보-질보련용%류산아철완석편%린분이갑산이신지
目的 建立检测硫酸亚铁缓释片中邻苯二甲酸二辛酯(DOP)含量的气相色谱-质谱法.方法 采用HP-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm),进样口温度250℃；程序升温,初始60℃,保持1 min,以20℃/min升至220 ℃,保持1 min,再以5℃/min升至300℃,保持7 min.结果 DOP进样量在0.79～7.9 ng范围内总离子流峰面积线性关系良好,回归方程为Y=3×106X+99 132(r=0.998 1),平均回收率为95.0％,RSD=2.3％ (n=6).结论 5批样品测定结果表明,该方法灵敏度高,结果准确可靠,适用于硫酸亚铁缓释片中DOP含量的检测.
目的 建立檢測硫痠亞鐵緩釋片中鄰苯二甲痠二辛酯(DOP)含量的氣相色譜-質譜法.方法 採用HP-5MS色譜柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm),進樣口溫度250℃；程序升溫,初始60℃,保持1 min,以20℃/min升至220 ℃,保持1 min,再以5℃/min升至300℃,保持7 min.結果 DOP進樣量在0.79～7.9 ng範圍內總離子流峰麵積線性關繫良好,迴歸方程為Y=3×106X+99 132(r=0.998 1),平均迴收率為95.0％,RSD=2.3％ (n=6).結論 5批樣品測定結果錶明,該方法靈敏度高,結果準確可靠,適用于硫痠亞鐵緩釋片中DOP含量的檢測.
목적 건립검측류산아철완석편중린분이갑산이신지(DOP)함량적기상색보-질보법.방법 채용HP-5MS색보주(30 m×0.25 mm,0.25 μm),진양구온도250℃；정서승온,초시60℃,보지1 min,이20℃/min승지220 ℃,보지1 min,재이5℃/min승지300℃,보지7 min.결과 DOP진양량재0.79～7.9 ng범위내총리자류봉면적선성관계량호,회귀방정위Y=3×106X+99 132(r=0.998 1),평균회수솔위95.0％,RSD=2.3％ (n=6).결론 5비양품측정결과표명,해방법령민도고,결과준학가고,괄용우류산아철완석편중DOP함량적검측.
