CAJ | 학술논문

对从弱雏鸡中分离的致病性弗格森埃希菌进行鉴定,并分析菌株对抗菌药物的耐药情况.采用菌株生化培养确定生化特性,通过PCR方法扩增16 S rDNA并测定产物序列；结合生化特性及16 S rDNA序列测定确定菌株的生物学分类；采用微量稀释法测定弗格森埃希菌对10种常用抗菌药物的最小抑菌浓度(MIC值)；通过PCR方法扩增介导喹喏酮类药物耐药的相关基因qepA、qnrA、qnrB、qnrS、aac(6')-Ib-cr,并对PCR产物进行序列测定.结果显示,菌株生化培养呈氧化酶阴性,触酶阳性,通常有动力；菌株16 SrDNA的PCR扩增产物测序后经同源性比较为99％,通过以上两种方法鉴定该菌株为弗格森埃希菌；菌株对氨苄西林、恩诺沙星、萘啶酸、诺氟沙星、四环素高度耐药,对头孢唑啉、庆大霉素、氯霉素、多黏菌素敏感；PCR扩增结果表明菌株携带qnrS耐药基因.
대종약추계중분리적치병성불격삼애희균진행감정,병분석균주대항균약물적내약정황.채용균주생화배양학정생화특성,통과PCR방법확증16 S rDNA병측정산물서렬；결합생화특성급16 S rDNA서렬측정학정균주적생물학분류；채용미량희석법측정불격삼애희균대10충상용항균약물적최소억균농도(MIC치)；통과PCR방법확증개도규야동류약물내약적상관기인qepA、qnrA、qnrB、qnrS、aac(6')-Ib-cr,병대PCR산물진행서렬측정.결과현시,균주생화배양정양화매음성,촉매양성,통상유동력；균주16 SrDNA적PCR확증산물측서후경동원성비교위99％,통과이상량충방법감정해균주위불격삼애희균；균주대안변서림、은낙사성、내정산、낙불사성、사배소고도내약,대두포서람、경대매소、록매소、다점균소민감；PCR확증결과표명균주휴대qnrS내약기인.