科学技术与工程
科學技術與工程
과학기술여공정
SCIENCE TECHNOLOGY AND ENGINEERING
2013年
14期
3986-3989
,共4页
全红平%李强%陈唐东%马秋%翟潇恩
全紅平%李彊%陳唐東%馬鞦%翟瀟恩
전홍평%리강%진당동%마추%적소은
天然气水合物%动力学抑制剂%水合物结冰温度%过冷度%聚N-乙烯基吡咯烷酮
天然氣水閤物%動力學抑製劑%水閤物結冰溫度%過冷度%聚N-乙烯基吡咯烷酮
천연기수합물%동역학억제제%수합물결빙온도%과랭도%취N-을희기필각완동
研发低剂量水合物抑制剂部分代替传统热力学水合物抑制剂是目前水合物研究的热点之一.为提高聚N-乙烯基吡咯烷酮的性能,采用N-乙烯基吡咯烷酮与马来酸酐合成了聚合物MVP.利用四氢呋喃法研究了MVP的合成条件及对水合物的抑制效果.研究表明,以乙二醇丁醚为溶剂,双氧水为引发剂时,马来酸酐与N-乙烯基吡咯烷酮质量比为3∶4、反应温度(80～100)℃、反应时间9h条件下合成MVP对水合物抑制效果良好.该条件下合成的MVP与聚N-乙烯基吡咯烷酮相比对水合物具有更好的抑制效果,相同加量下能够承受过冷度较聚N-乙烯基吡咯烷酮高3℃；最佳加量为0.7％,该加量下水合物生成温度从-2℃下降到-8.6℃.由于MVP性能受过冷度影响较大,研究发现MVP发挥作用的过冷度不能高于10℃.
研髮低劑量水閤物抑製劑部分代替傳統熱力學水閤物抑製劑是目前水閤物研究的熱點之一.為提高聚N-乙烯基吡咯烷酮的性能,採用N-乙烯基吡咯烷酮與馬來痠酐閤成瞭聚閤物MVP.利用四氫呋喃法研究瞭MVP的閤成條件及對水閤物的抑製效果.研究錶明,以乙二醇丁醚為溶劑,雙氧水為引髮劑時,馬來痠酐與N-乙烯基吡咯烷酮質量比為3∶4、反應溫度(80～100)℃、反應時間9h條件下閤成MVP對水閤物抑製效果良好.該條件下閤成的MVP與聚N-乙烯基吡咯烷酮相比對水閤物具有更好的抑製效果,相同加量下能夠承受過冷度較聚N-乙烯基吡咯烷酮高3℃；最佳加量為0.7％,該加量下水閤物生成溫度從-2℃下降到-8.6℃.由于MVP性能受過冷度影響較大,研究髮現MVP髮揮作用的過冷度不能高于10℃.
연발저제량수합물억제제부분대체전통열역학수합물억제제시목전수합물연구적열점지일.위제고취N-을희기필각완동적성능,채용N-을희기필각완동여마래산항합성료취합물MVP.이용사경부남법연구료MVP적합성조건급대수합물적억제효과.연구표명,이을이순정미위용제,쌍양수위인발제시,마래산항여N-을희기필각완동질량비위3∶4、반응온도(80～100)℃、반응시간9h조건하합성MVP대수합물억제효과량호.해조건하합성적MVP여취N-을희기필각완동상비대수합물구유경호적억제효과,상동가량하능구승수과랭도교취N-을희기필각완동고3℃；최가가량위0.7％,해가량하수합물생성온도종-2℃하강도-8.6℃.유우MVP성능수과랭도영향교대,연구발현MVP발휘작용적과랭도불능고우10℃.
