科学技术与工程
科學技術與工程
과학기술여공정
SCIENCE TECHNOLOGY AND ENGINEERING
2013年
14期
3968-3971,3989
,共5页
DMSO%ECA109%PC12%细胞生存率
DMSO%ECA109%PC12%細胞生存率
DMSO%ECA109%PC12%세포생존솔
通过观察不同剂量二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)作用下ECA109和PC12细胞形态和生长状态的变化,确定该溶剂对上述两种肿瘤细胞的相对安全剂量.按照一定浓度梯度(V/V)将DMSO加入培养液,干预后的24h、48 h和72 h于倒置相差显微镜下观察AO/EB染色前后细胞的形态特征；同时用四甲基偶氮唑蓝(MTT)显色法检测细胞的生存率并计算半数抑制浓度(50％ inhibiting concentration,IC50).结果:ECA109细胞和PC12细胞对DMSO的耐受性明显不同,DMSO的浓度为8 mL/L时,24h内ECA109细胞生长正常,形态完整,活力与对照组无差别,浓度为10 mL/L时,细胞生存率可下降10％.对PC12而言,DMSO浓度不高于14 mL/L时,对细胞的形态和生长几乎没有影响；浓度提高到20 mL/L时,24h时细胞生存率可下降27％.结论:PC12细胞对DMSO的耐受性高于ECA109；ECA109细胞24 h内的应用终浓度不应超过10 mL/L,PC12细胞DMSO的应用浓度可提高到14 mL/L;干预时间如需延长,DMSO的加入剂量应相应降低.
通過觀察不同劑量二甲基亞砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)作用下ECA109和PC12細胞形態和生長狀態的變化,確定該溶劑對上述兩種腫瘤細胞的相對安全劑量.按照一定濃度梯度(V/V)將DMSO加入培養液,榦預後的24h、48 h和72 h于倒置相差顯微鏡下觀察AO/EB染色前後細胞的形態特徵；同時用四甲基偶氮唑藍(MTT)顯色法檢測細胞的生存率併計算半數抑製濃度(50％ inhibiting concentration,IC50).結果:ECA109細胞和PC12細胞對DMSO的耐受性明顯不同,DMSO的濃度為8 mL/L時,24h內ECA109細胞生長正常,形態完整,活力與對照組無差彆,濃度為10 mL/L時,細胞生存率可下降10％.對PC12而言,DMSO濃度不高于14 mL/L時,對細胞的形態和生長幾乎沒有影響；濃度提高到20 mL/L時,24h時細胞生存率可下降27％.結論:PC12細胞對DMSO的耐受性高于ECA109；ECA109細胞24 h內的應用終濃度不應超過10 mL/L,PC12細胞DMSO的應用濃度可提高到14 mL/L;榦預時間如需延長,DMSO的加入劑量應相應降低.
통과관찰불동제량이갑기아풍(dimethyl sulfoxide,DMSO)작용하ECA109화PC12세포형태화생장상태적변화,학정해용제대상술량충종류세포적상대안전제량.안조일정농도제도(V/V)장DMSO가입배양액,간예후적24h、48 h화72 h우도치상차현미경하관찰AO/EB염색전후세포적형태특정；동시용사갑기우담서람(MTT)현색법검측세포적생존솔병계산반수억제농도(50％ inhibiting concentration,IC50).결과:ECA109세포화PC12세포대DMSO적내수성명현불동,DMSO적농도위8 mL/L시,24h내ECA109세포생장정상,형태완정,활력여대조조무차별,농도위10 mL/L시,세포생존솔가하강10％.대PC12이언,DMSO농도불고우14 mL/L시,대세포적형태화생장궤호몰유영향；농도제고도20 mL/L시,24h시세포생존솔가하강27％.결론:PC12세포대DMSO적내수성고우ECA109；ECA109세포24 h내적응용종농도불응초과10 mL/L,PC12세포DMSO적응용농도가제고도14 mL/L;간예시간여수연장,DMSO적가입제량응상응강저.
