吉林医药学院学报
吉林醫藥學院學報
길림의약학원학보
JOURNAL OF JILIN MEDICAL COLLEGE
2012年
6期
364-366
,共3页
彭利剑%冯琳琳%牛佳丽%赵文秀
彭利劍%馮琳琳%牛佳麗%趙文秀
팽리검%풍림림%우가려%조문수
锌%微量元素%免疫%白细胞介素-6
鋅%微量元素%免疫%白細胞介素-6
자%미량원소%면역%백세포개소-6
目的 研究外源锌对单核巨噬细胞锌含量及IL-6分泌的影响.方法 体外培养U937细胞,添加不同浓度(0～80μmoL/L)ZnSO4处理细胞；分别采用MTT比色、台盼蓝染色、火焰原子吸收分光光度法和ELISA法检测细胞增殖、细胞活力、锌含量和IL-6分泌.结果 0～40 μmol/L期间,U937细胞锌含量以浓度和时间依赖的方式增加.0～10 μmol/L ZnSO4对U937细胞增殖有促进作用,而外源锌浓度为20～ 80 μmol时,细胞活力和细胞增殖均下降.0、5、10、20、40和80 μmol/L ZnSO4预处理U937细胞,PMA刺激后其培养液IL-6的浓度分别为,84±9、121±15、161±12、217±25、197±20和(88±12)ng/mL.结论 适量的外源锌可增加细胞摄入锌、促进U937细胞增殖和IL-6分泌,但高浓度锌导致细胞活力下降,抑制其增殖和细胞因子分泌.
目的 研究外源鋅對單覈巨噬細胞鋅含量及IL-6分泌的影響.方法 體外培養U937細胞,添加不同濃度(0～80μmoL/L)ZnSO4處理細胞；分彆採用MTT比色、檯盼藍染色、火燄原子吸收分光光度法和ELISA法檢測細胞增殖、細胞活力、鋅含量和IL-6分泌.結果 0～40 μmol/L期間,U937細胞鋅含量以濃度和時間依賴的方式增加.0～10 μmol/L ZnSO4對U937細胞增殖有促進作用,而外源鋅濃度為20～ 80 μmol時,細胞活力和細胞增殖均下降.0、5、10、20、40和80 μmol/L ZnSO4預處理U937細胞,PMA刺激後其培養液IL-6的濃度分彆為,84±9、121±15、161±12、217±25、197±20和(88±12)ng/mL.結論 適量的外源鋅可增加細胞攝入鋅、促進U937細胞增殖和IL-6分泌,但高濃度鋅導緻細胞活力下降,抑製其增殖和細胞因子分泌.
목적 연구외원자대단핵거서세포자함량급IL-6분비적영향.방법 체외배양U937세포,첨가불동농도(0～80μmoL/L)ZnSO4처리세포；분별채용MTT비색、태반람염색、화염원자흡수분광광도법화ELISA법검측세포증식、세포활력、자함량화IL-6분비.결과 0～40 μmol/L기간,U937세포자함량이농도화시간의뢰적방식증가.0～10 μmol/L ZnSO4대U937세포증식유촉진작용,이외원자농도위20～ 80 μmol시,세포활력화세포증식균하강.0、5、10、20、40화80 μmol/L ZnSO4예처리U937세포,PMA자격후기배양액IL-6적농도분별위,84±9、121±15、161±12、217±25、197±20화(88±12)ng/mL.결론 괄량적외원자가증가세포섭입자、촉진U937세포증식화IL-6분비,단고농도자도치세포활력하강,억제기증식화세포인자분비.
