吉林医药学院学报
吉林醫藥學院學報
길림의약학원학보
JOURNAL OF JILIN MEDICAL COLLEGE
2012年
6期
350-352
,共3页
郝乘仪%朱鹤云%关皎%辛胜杰%冯波
郝乘儀%硃鶴雲%關皎%辛勝傑%馮波
학승의%주학운%관교%신성걸%풍파
夏枯草%高效液相色谱法%咖啡酸%迷迭香酸
夏枯草%高效液相色譜法%咖啡痠%迷迭香痠
하고초%고효액상색보법%가배산%미질향산
目的 建立高效液相色谱法同时测定夏枯草不同部位咖啡酸和迷迭香酸的含量.方法 采用Inertsil ODS-SP C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1％甲酸水溶液(40∶60)为流动相,流速1.0 mI/min,检测波长330 nm,柱温为室温.结果 咖啡酸、迷迭香酸进样量分别在0.1 ～2.0 μg和0.426～8.520 μg范围内线性关系良好,咖啡酸、迷迭香酸平均回收率(n=9)分别为98.69％和98.81％.结论 本方法简便、快速、准确,可用于夏枯草不同部位咖啡酸和迷迭香酸的含量测定.
目的 建立高效液相色譜法同時測定夏枯草不同部位咖啡痠和迷迭香痠的含量.方法 採用Inertsil ODS-SP C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1％甲痠水溶液(40∶60)為流動相,流速1.0 mI/min,檢測波長330 nm,柱溫為室溫.結果 咖啡痠、迷迭香痠進樣量分彆在0.1 ～2.0 μg和0.426～8.520 μg範圍內線性關繫良好,咖啡痠、迷迭香痠平均迴收率(n=9)分彆為98.69％和98.81％.結論 本方法簡便、快速、準確,可用于夏枯草不同部位咖啡痠和迷迭香痠的含量測定.
목적 건립고효액상색보법동시측정하고초불동부위가배산화미질향산적함량.방법 채용Inertsil ODS-SP C18주(150 mm×4.6 mm,5μm),이갑순-0.1％갑산수용액(40∶60)위류동상,류속1.0 mI/min,검측파장330 nm,주온위실온.결과 가배산、미질향산진양량분별재0.1 ～2.0 μg화0.426～8.520 μg범위내선성관계량호,가배산、미질향산평균회수솔(n=9)분별위98.69％화98.81％.결론 본방법간편、쾌속、준학,가용우하고초불동부위가배산화미질향산적함량측정.
