中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2013年
1期
1-5
,共5页
瓜子金皂苷己%氧糖剥夺/复灌%去血清%氧化应激%凋亡
瓜子金皂苷己%氧糖剝奪/複灌%去血清%氧化應激%凋亡
과자금조감기%양당박탈/복관%거혈청%양화응격%조망
目的 观察瓜子金皂苷己(PGSF)对大鼠原代皮层神经细胞和PC12细胞的保护作用及其机制.方法 建立体外氧糖剥夺/复灌(OGD/R)、氧化应激及去血清模型,以MTT法检测细胞存活率,光镜下观察细胞形态,Western blotting法检测蛋白表达.结果 PGSF(10,1,0.1μmol ·L-1)可明显增加OGD/R、氧化应激和去血清处理细胞的存活率(P＜0.01,P＜0.05)；在OGD/R模型中,PGSF(10、1、0.1 μmol·L-1)还可改善神经元形态,减少Caspase-3活性片段的表达(P＜0.01,P＜0.05),并与MAPK通路抑制剂协同降低神经元死亡率(P＜0.01,P＜0.05)；PGSF(10,1μmol· L-1)可增加神经元Bcl-2/Bax表达比值(P＜0.01,P＜0.05),并减少p53的表达(P＜0.05).结论 PGSF对OGD/R、氧化应激及去血清导致的神经元或PC12细胞损伤具有保护作用,在OGD/R模型中,该作用机制与其调节凋亡相关蛋白的表达相关,并可能与其抗氧化应激功能有关.
目的 觀察瓜子金皂苷己(PGSF)對大鼠原代皮層神經細胞和PC12細胞的保護作用及其機製.方法 建立體外氧糖剝奪/複灌(OGD/R)、氧化應激及去血清模型,以MTT法檢測細胞存活率,光鏡下觀察細胞形態,Western blotting法檢測蛋白錶達.結果 PGSF(10,1,0.1μmol ·L-1)可明顯增加OGD/R、氧化應激和去血清處理細胞的存活率(P＜0.01,P＜0.05)；在OGD/R模型中,PGSF(10、1、0.1 μmol·L-1)還可改善神經元形態,減少Caspase-3活性片段的錶達(P＜0.01,P＜0.05),併與MAPK通路抑製劑協同降低神經元死亡率(P＜0.01,P＜0.05)；PGSF(10,1μmol· L-1)可增加神經元Bcl-2/Bax錶達比值(P＜0.01,P＜0.05),併減少p53的錶達(P＜0.05).結論 PGSF對OGD/R、氧化應激及去血清導緻的神經元或PC12細胞損傷具有保護作用,在OGD/R模型中,該作用機製與其調節凋亡相關蛋白的錶達相關,併可能與其抗氧化應激功能有關.
목적 관찰과자금조감기(PGSF)대대서원대피층신경세포화PC12세포적보호작용급기궤제.방법 건입체외양당박탈/복관(OGD/R)、양화응격급거혈청모형,이MTT법검측세포존활솔,광경하관찰세포형태,Western blotting법검측단백표체.결과 PGSF(10,1,0.1μmol ·L-1)가명현증가OGD/R、양화응격화거혈청처리세포적존활솔(P＜0.01,P＜0.05)；재OGD/R모형중,PGSF(10、1、0.1 μmol·L-1)환가개선신경원형태,감소Caspase-3활성편단적표체(P＜0.01,P＜0.05),병여MAPK통로억제제협동강저신경원사망솔(P＜0.01,P＜0.05)；PGSF(10,1μmol· L-1)가증가신경원Bcl-2/Bax표체비치(P＜0.01,P＜0.05),병감소p53적표체(P＜0.05).결론 PGSF대OGD/R、양화응격급거혈청도치적신경원혹PC12세포손상구유보호작용,재OGD/R모형중,해작용궤제여기조절조망상관단백적표체상관,병가능여기항양화응격공능유관.
