CAJ | 학술논문

[目的]观察供体犬肺再灌注后早期供体肺组织脂质过氧化反应的变化,了解缺血后处理对供体犬肺植入后细胞凋亡基因表达的变化情况.[方法]随机选取12对比咯犬,组成供受体,进行异体左侧单肺移植术.随机分成两组,对照组:6对犬,进行供受体左侧异体单肺移植,不予缺血后处理的干预,按常规方式进行.缺血后处理组:6对犬,进行供受体左侧异体单肺移植,常规方式获取的供体犬肺植入后,再灌注早期实施3个周期的10 s再灌～10s再阻断,总时程1 min的缺血后处理.于供体犬肺再灌注后1、2h时间点采集供肺标本检测超氧化物歧化酶(SOD)的活性、丙二醛(MDA)的含量；采用RT-PCR技术检测供体肺脏再灌注后1、2h时间点细胞凋亡基因Bcl-2、Bax的表达；光镜下观察供体犬肺植入后1、2h时间点肺组织的病理变化,应用SPSS 13.0统计软件处理,以P＜0.05为统计学上有显著差别.[结果]供体肺脏植入时间平均(35.9±1.7)min.缺血后处理组在1、2h时间点的供体肺组织SOD活性水平较对照组升高、MDA含量较对照组减低,有统计学差异(P＜0.05)；对照组与实验组相比较,肺组织再灌注后1、2h时间点,Bc12蛋白表达上调(P＜0.05),而Bax蛋白表达下调(P＜0.05)；缺血后处理组肺组织光镜下观察在各时间点的炎症反应均较对照组的变化轻微.[结论]缺血后处理可以抑制再灌注时氧化自由基的堆积,从而减少供体肺的缺血再灌注损伤；缺血后处理能够通过抑制促凋亡Bax蛋白的表达,及促进抗凋亡Bc12蛋白表达,从而影响内源性细胞凋亡途径.
[목적]관찰공체견폐재관주후조기공체폐조직지질과양화반응적변화,료해결혈후처리대공체견폐식입후세포조망기인표체적변화정황.[방법]수궤선취12대비각견,조성공수체,진행이체좌측단폐이식술.수궤분성량조,대조조:6대견,진행공수체좌측이체단폐이식,불여결혈후처리적간예,안상규방식진행.결혈후처리조:6대견,진행공수체좌측이체단폐이식,상규방식획취적공체견폐식입후,재관주조기실시3개주기적10 s재관～10s재조단,총시정1 min적결혈후처리.우공체견폐재관주후1、2h시간점채집공폐표본검측초양화물기화매(SOD)적활성、병이철(MDA)적함량；채용RT-PCR기술검측공체폐장재관주후1、2h시간점세포조망기인Bcl-2、Bax적표체；광경하관찰공체견폐식입후1、2h시간점폐조직적병리변화,응용SPSS 13.0통계연건처리,이P＜0.05위통계학상유현저차별.[결과]공체폐장식입시간평균(35.9±1.7)min.결혈후처리조재1、2h시간점적공체폐조직SOD활성수평교대조조승고、MDA함량교대조조감저,유통계학차이(P＜0.05)；대조조여실험조상비교,폐조직재관주후1、2h시간점,Bc12단백표체상조(P＜0.05),이Bax단백표체하조(P＜0.05)；결혈후처리조폐조직광경하관찰재각시간점적염증반응균교대조조적변화경미.[결론]결혈후처리가이억제재관주시양화자유기적퇴적,종이감소공체폐적결혈재관주손상；결혈후처리능구통과억제촉조망Bax단백적표체,급촉진항조망Bc12단백표체,종이영향내원성세포조망도경.