中国医药科学
中國醫藥科學
중국의약과학
CHINA MEDICINE AND PHARMACY
2013年
1期
108-110,126
,共4页
胡晓艳%陈乐%熊犇%熊学敏%邱卓星%唐细英
鬍曉豔%陳樂%熊犇%熊學敏%邱卓星%唐細英
호효염%진악%웅분%웅학민%구탁성%당세영
吴茱萸碱%吴茱萸次碱%柠檬苦素%HPLC
吳茱萸堿%吳茱萸次堿%檸檬苦素%HPLC
오수유감%오수유차감%저몽고소%HPLC
目的 建立一种同步测定吴茱萸超微速溶饮片中吴茱萸碱,吴茱萸次碱及柠檬苦素含量的高效液相色谱方法.方法 采用Hypersil ODS2 C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),岛津LC-20AD高效液相色谱仪,流动相为乙腈-水-四氢呋喃-冰醋酸(34:64.7:1.1:0.2),流速:1.0 mL/min,检测波长:225 nm,柱温:30℃.结果 吴茱萸碱、吴茱萸次碱、柠檬苦素进样量分别在0.101 6～2.032μg(r2=0.999 9,n=6)、0.097 4～1.948μg(r2=0.999 9,n=6)、0.7010～14.02μg(r2=0.9999,n=6)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为100.37％(RSD=1.29％,n=6)、99.11％(RSD=0.83％,n=6)、99.30％(RSD=0.52％,n=6).结论 该测定方法简便,测定结果准确,重复性好,可作为质量控制方法.
目的 建立一種同步測定吳茱萸超微速溶飲片中吳茱萸堿,吳茱萸次堿及檸檬苦素含量的高效液相色譜方法.方法 採用Hypersil ODS2 C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),島津LC-20AD高效液相色譜儀,流動相為乙腈-水-四氫呋喃-冰醋痠(34:64.7:1.1:0.2),流速:1.0 mL/min,檢測波長:225 nm,柱溫:30℃.結果 吳茱萸堿、吳茱萸次堿、檸檬苦素進樣量分彆在0.101 6～2.032μg(r2=0.999 9,n=6)、0.097 4～1.948μg(r2=0.999 9,n=6)、0.7010～14.02μg(r2=0.9999,n=6)範圍內與峰麵積呈良好線性關繫,平均迴收率分彆為100.37％(RSD=1.29％,n=6)、99.11％(RSD=0.83％,n=6)、99.30％(RSD=0.52％,n=6).結論 該測定方法簡便,測定結果準確,重複性好,可作為質量控製方法.
목적 건립일충동보측정오수유초미속용음편중오수유감,오수유차감급저몽고소함량적고효액상색보방법.방법 채용Hypersil ODS2 C18주(4.6 mm×250 mm,5μm),도진LC-20AD고효액상색보의,류동상위을정-수-사경부남-빙작산(34:64.7:1.1:0.2),류속:1.0 mL/min,검측파장:225 nm,주온:30℃.결과 오수유감、오수유차감、저몽고소진양량분별재0.101 6～2.032μg(r2=0.999 9,n=6)、0.097 4～1.948μg(r2=0.999 9,n=6)、0.7010～14.02μg(r2=0.9999,n=6)범위내여봉면적정량호선성관계,평균회수솔분별위100.37％(RSD=1.29％,n=6)、99.11％(RSD=0.83％,n=6)、99.30％(RSD=0.52％,n=6).결론 해측정방법간편,측정결과준학,중복성호,가작위질량공제방법.
